Vi consiglio la visione di questo filmato sottotitolato dell’intervento del senatore Paul nei confronti di Becerra,  Ministro della salute dell’amministrazione Biden. 

Chi volesse poi approfondire l’immunità naturale da COVID, la sua forza, ampiezza e durata, può consultare 106 tra studi e interventi sotto riportati , raccolti da Paul Elias Alexander nel suo articolo pubblicato su Brownstone Institute.  

 

 

Non dovremmo forzare i vaccini COVID a nessuno quando le prove dimostrano che l’immunità acquisita naturalmente è uguale o più robusta e superiore ai vaccini esistenti. Invece, dovremmo rispettare il diritto all’integrità fisica degli individui di decidere da soli. 

I funzionari della sanità pubblica e l’establishment medico con l’aiuto dei media politicizzati stanno fuorviando il pubblico affermando che i vaccini COVID-19 forniscono una protezione maggiore dell’immunità naturale. La direttrice del CDC Rochelle Walensky, ad esempio, è stata ingannevole nella sua dichiarazione LANCET pubblicata nell’ottobre 2020 secondo cui “non ci sono prove per un’immunità protettiva duratura al SARS-CoV-2 a seguito di un’infezione naturale” e che “la conseguenza della diminuzione dell’immunità presenterebbe un rischio per popolazioni vulnerabili per un futuro indefinito”. 

 

L’immunologia e la virologia [come insegnate sui manuali di medicina] ci hanno insegnato per oltre un secolo che l’immunità naturale conferisce protezione contro le proteine ​​del rivestimento esterno di un virus respiratorio, e non solo una, ad esempio la glicoproteina spike SARS-CoV-2. C’è anche una forte evidenza per la persistenza degli anticorpi. Anche il CDC riconosce l’immunità naturale per varicella e morbillo, parotite e rosolia, ma non per COVID-19. 

I vaccinati mostrano cariche virali (molto elevate) simili ai non vaccinati ( Acharya et al . e Riemersma et al .), e i vaccinati sono altrettanto infettivi. Riemersma et al. riportano anche i dati del Wisconsin che confermano come gli individui vaccinati che vengono infettati dalla variante Delta possono potenzialmente (e stanno) trasmettere SARS-CoV-2 ad altri (potenzialmente ai vaccinati e ai non vaccinati). 

Questa preoccupante situazione in cui i vaccinati sono infettivi e trasmettono il virus è emersa nei documenti seminali sull’epidemia nosocomiale di Chau et al . (operatore sanitario in Vietnam), l’epidemia ospedaliera in Finlandia (diffusa tra personale sanitario e pazienti) e l’epidemia ospedaliera israeliana (diffusa tra personale sanitario e pazienti). Questi studi hanno anche rivelato che i DPI e le maschere erano essenzialmente inefficaci in ambito sanitario. Ancora una volta, la malattia di Marek nei polli e la situazione della vaccinazione spiegano cosa stiamo potenzialmente affrontando con questi vaccini che perdono [la loro efficacia] (aumento della trasmissione, trasmissione più rapida e varianti più “calde”). 

Inoltre, l’immunità esistente dovrebbe essere valutata prima di qualsiasi vaccinazione, tramite un test anticorpale accurato, attendibile e affidabile (o test di immunità delle cellule T) o basarsi sulla documentazione di una precedente infezione (una precedente PCR o test antigenico positivo). Tale sarebbe la prova di un’immunità uguale a quella della vaccinazione e l’immunità dovrebbe avere lo stesso status sociale di qualsiasi immunità indotta da vaccino. Ciò funzionerà per mitigare l’ansia della società con questi mandati di vaccinazione forzata e sconvolgimenti sociali dovuti alla perdita del lavoro, alla negazione dei privilegi sociali, ecc. Distruggere i vaccinati e i non vaccinati in una società, separandoli, non è supportato dal punto di vista medico o scientifico. 

Il Brownstone Institute ha precedentemente documentato 30 studi sull’immunità naturale in relazione al Covid-19. 

Questo grafico di follow-up è l’elenco della libreria più aggiornato e completo di 106 tra gli studi scientifici di più alta qualità, completi e robusti e rapporti di prova/dichiarazioni di posizione sull’immunità naturale rispetto all’immunità indotta dal vaccino COVID-19 e ti consente di trarre la tua conclusione.

Ho beneficiato del contributo di molti per mettere insieme questo, in particolare i miei coautori:

  • Dr. Harvey Risch, MD, PhD (Yale School of Public Health) 
  • Dr. Howard Tenenbaum, PhD (Facoltà di Medicina, Università di Toronto)
  • Dr. Ramin Oskoui, MD (Foxhall Cardiology, Washington)
  • Dr. Peter McCullough, MD (Truth for Health Foundation (TFH)), Texas
  • Dr. Parvez Dara, MD (consulente, medico ematologo e oncologo)


La prova su immunità naturale contro COVID-19 vaccino indotta immunità del 15 ottobre ° 2021:

Titolo dello studio/relazione, autore e anno di pubblicazioneReperto predominante sull’immunità naturale
1) Necessità della vaccinazione COVID-19 in individui precedentemente infetti , Shrestha, 2021“L’incidenza cumulativa di COVID-19 è stata esaminata tra 52.238 dipendenti in un sistema sanitario americano. L’incidenza cumulativa dell’infezione da SARS-CoV-2 è rimasta quasi pari a zero tra i soggetti precedentemente infetti non vaccinati, soggetti precedentemente infetti che sono stati vaccinati e soggetti precedentemente non infetti che sono stati vaccinati, rispetto a un costante aumento dell’incidenza cumulativa tra soggetti precedentemente non infetti che sono rimasti non vaccinati. Nessuno dei 1359 soggetti precedentemente infetti che sono rimasti non vaccinati ha avuto un’infezione da SARS-CoV-2 per tutta la durata dello studio. È improbabile che gli individui che hanno avuto l’infezione da SARS-CoV-2 traggano beneficio dalla vaccinazione COVID-19…”
2) Immunità delle cellule T specifica per SARS-CoV-2 nei casi di COVID-19 e SARS e controlli non infetti , Le Bert, 2020“Risposte delle cellule T studiate contro le regioni strutturali (nucleocapside (N)) e non strutturali (NSP7 e NSP13 di  ORF1 ) di SARS-CoV-2 in individui convalescenti dalla malattia di coronavirus 2019 (COVID-19) ( n  = 36) . In tutti questi individui, abbiamo trovato cellule T CD4 e CD8 che hanno riconosciuto più regioni della proteina N… hanno mostrato che i pazienti ( n  = 23) che si sono ripresi dalla SARS possiedono cellule T di memoria di lunga durata che sono reattive alla proteina N della SARS -CoV 17 anni dopo lo scoppio della SARS nel 2003; queste cellule T hanno mostrato una robusta reattività crociata con la proteina N di SARS-CoV-2”.
3) Confrontando l’immunità naturale SARS-CoV-2 con l’immunità indotta dal vaccino: reinfezione contro infezioni rivoluzionarie , Gazit, 2021“Uno studio osservazionale retrospettivo che confronta tre gruppi: (1) individui naïve alla SARS-CoV-2 che hanno ricevuto un regime a due dosi del vaccino BioNTech/Pfizer mRNA BNT162b2, (2) individui precedentemente infetti che non sono stati vaccinati e ( 3) precedentemente infetto  e gli individui vaccinati con una singola dose hanno riscontrato un rischio aumentato di 13 volte di infezioni Delta nelle persone vaccinate con doppia vaccinazione e un rischio di 27 volte maggiore di infezione sintomatica da vaccinazione con doppia vaccinazione rispetto alle persone guarite dall’immunità naturale … il rischio di ricovero era 8 volte più alto nella doppia vaccinazione (para) … questa analisi ha dimostrato che l’immunità naturale offre una protezione più duratura e più forte contro l’infezione, la malattia sintomatica e l’ospedalizzazione a causa della variante Delta di SARS-CoV-2, rispetto all’immunità indotta dal vaccino a due dosi BNT162b2 .”
4) Risposta immunitaria cellulare virus-specifica altamente funzionale nell’infezione asintomatica da SARS-CoV-2 , Le Bert, 2021“Le cellule T specifiche per  SARS-CoV-2 sono state studiate in una coorte di pazienti COVID-19 asintomatici ( n  = 85) e sintomatici ( n = 75) dopo la sieroconversione … quindi, gli individui infetti da SARS-CoV-2 asintomatici non sono caratterizzati da debole immunità antivirale; al contrario, montano una risposta immunitaria cellulare virus-specifica altamente funzionale”.
5) Studio su larga scala del decadimento del titolo anticorpale in seguito al vaccino contro l’mRNA BNT162b2 o all’infezione da SARS-CoV-2 , Israele, 2021“Sono stati inclusi un totale di 2.653 individui completamente vaccinati con due dosi di vaccino durante il periodo di studio e 4.361 pazienti convalescenti. Titoli di anticorpi IgG SARS-CoV-2 più elevati sono stati osservati negli individui vaccinati (mediana 1581 AU/mL IQR [533.8-5644,6]) dopo la seconda vaccinazione, rispetto agli individui convalescenti (mediana 355,3 AU/mL IQR [141,2-998.7]; p <0,001). Nei soggetti vaccinati, i titoli anticorpali sono diminuiti fino al 40% ogni mese successivo mentre nei convalescenti sono diminuiti di meno del 5% al ​​mese… questo studio dimostra che gli individui che hanno ricevuto il vaccino mRNA Pfizer-BioNTech hanno cinetiche diverse dei livelli anticorpali rispetto ai pazienti che hanno ricevuto era stato infettato dal virus SARS-CoV-2, con livelli iniziali più elevati ma una diminuzione esponenziale molto più rapida nel primo gruppo”.
6) Rischio di reinfezione da SARS-CoV-2 in Austria , Pilz, 2021I ricercatori hanno registrato “40 re-infezioni provvisorie in 14.840 sopravvissuti al COVID-19 della prima ondata (0,27%) e 253 581 infezioni in 8.885.640 individui della restante popolazione generale (2,85%) che si traducono in un odds ratio ( intervallo di confidenza al 95%) di 0,09 (da 0,07 a 0,13)… tasso di reinfezione relativamente basso di SARS-CoV-2 in Austria. La protezione contro SARS-CoV-2 dopo l’infezione naturale è paragonabile alle stime più alte disponibili sull’efficacia del vaccino”. Inoltre, il ricovero in ospedale solo in cinque persone su 14.840 (0,03%) e la morte in una su 14.840 (0,01%) (reinfezione provvisoria).
7) Le cellule T specifiche per SARS-CoV-2 indotte dal vaccino mRNA riconoscono le varianti B.1.1.7 e B.1.351 ma differiscono per longevità e proprietà di homing a seconda dello stato di infezione precedente , Neidleman, 2021“Le cellule T specifiche per il picco dei vaccinati convalescenti differivano sorprendentemente da quelle dei vaccinati naïve all’infezione, con caratteristiche fenotipiche che suggeriscono una persistenza a lungo termine e una capacità superiori di raggiungere il tratto respiratorio compreso il rinofaringe. Questi risultati forniscono rassicurazione sul fatto che le cellule T suscitate dal vaccino rispondono in modo robusto alle varianti B.1.1.7 e B.1.351, confermano che i convalescenti potrebbero non aver bisogno di una seconda dose di vaccino.
8) Buone notizie: il lieve COVID-19 induce una protezione anticorpale duratura , Bhandari, 2021“Mesi dopo essersi ripresi da casi lievi di COVID-19, le persone hanno ancora cellule immunitarie nel loro corpo che pompano anticorpi contro il virus che causa il COVID-19, secondo uno studio condotto da ricercatori della Washington University School of Medicine di St. Louis. Tali cellule potrebbero persistere per tutta la vita, producendo anticorpi per tutto il tempo. I risultati, pubblicati il ​​24 maggio sulla rivista Nature, suggeriscono che i casi lievi di COVID-19 lasciano le persone infette con una protezione anticorpale duratura e che è probabile che i ripetuti attacchi di malattia siano rari”.
9) Robusti anticorpi neutralizzanti contro l’infezione da SARS-CoV-2 persistono per mesi , Wajnberg, 2021“I titoli anticorpali neutralizzanti contro la proteina spike di SARS-CoV-2 sono persistiti per almeno 5 mesi dopo l’infezione. Sebbene sarà necessario un monitoraggio continuo di questa coorte per confermare la longevità e la potenza di questa risposta, questi risultati preliminari suggeriscono che la possibilità di reinfezione potrebbe essere inferiore a quanto attualmente si teme”.
10) Evoluzione dell’immunità anticorpale a SARS-CoV-2 , Gaebler, 2020“Contemporaneamente, l’attività neutralizzante nel plasma diminuisce di cinque volte nei test di pseudo-tipo di virus. Al contrario, il numero di cellule B di memoria specifiche per RBD è invariato. Le cellule B di memoria mostrano un turnover clonale dopo 6,2 mesi e gli anticorpi che esprimono hanno una maggiore ipermutazione somatica, maggiore potenza e resistenza alle mutazioni RBD, indicativo della continua evoluzione della risposta umorale… concludiamo che la risposta delle cellule B della memoria a SARS-CoV- 2 evolve tra 1,3 e 6,2 mesi dopo l’infezione in modo coerente con la persistenza dell’antigene.
11) Persistenza degli anticorpi neutralizzanti un anno dopo l’infezione da SARS-CoV-2 nell’uomo , Haveri, 2021“Valutata la persistenza degli anticorpi sierici a seguito dell’infezione WT SARS-CoV-2 a 8 e 13 mesi dopo la diagnosi in 367 individui … ha scoperto che NAb contro il virus WT persisteva nell’89% e S-IgG nel 97% dei soggetti per almeno 13 mesi dopo l’infezione”.
12) Quantificare il rischio di reinfezione da SARS-CoV-2 nel tempo , Murchu, 2021“Sono stati identificati undici ampi studi di coorte che hanno stimato il rischio di reinfezione da SARS-CoV-2 nel tempo, inclusi tre che hanno arruolato operatori sanitari e due che hanno arruolato residenti e personale delle case di cura per anziani. In tutti gli studi, il numero totale di partecipanti positivi alla PCR o agli anticorpi al basale era di 615.777 e la durata massima del follow-up era superiore a 10 mesi in tre studi. La reinfezione è stato un evento raro (tasso assoluto 0%-1,1%), senza che nessuno studio abbia riportato un aumento del rischio di reinfezione nel tempo”.
13) L’immunità naturale al covid è potente. I politici sembrano aver paura di dirlo , Makary, 2021Makary scrive “va bene avere un’ipotesi scientifica errata. Ma quando i nuovi dati dimostrano che è sbagliato, devi adattarti. Sfortunatamente, molti leader eletti e funzionari della sanità pubblica hanno sostenuto troppo a lungo l’ipotesi che l’immunità naturale offra una protezione inaffidabile contro il covid-19, una tesi che viene rapidamente smentita dalla scienza. Più di 15 studi hanno dimostrato il  potere dell’immunità  acquisita in precedenza con il virus. Uno studio condotto su 700.000 persone   da Israele due settimane fa ha rilevato che coloro che avevano avuto precedenti infezioni  avevano 27 volte meno probabilità di contrarre una seconda infezione da covid sintomatica rispetto a coloro che erano stati vaccinati. Questo ha affermato uno studio della Cleveland Clinic di giugno  di operatori sanitari (spesso esposti al virus), in cui nessuno  che in precedenza era risultato positivo al  coronavirus è  stato reinfettato. Gli autori dello studio hanno concluso che “è improbabile che gli individui che hanno avuto l’infezione da SARS-CoV-2 traggano beneficio dalla vaccinazione contro il covid-19”. E a maggio, uno studio della Washington University  ha  scoperto che anche una lieve infezione da covid ha portato a un’immunità di lunga durata”.
14) SARS-CoV-2 suscita robuste risposte immunitarie adattive indipendentemente dalla gravità della malattia , Nielsen, 2021“203 recuperato SARS-CoV-2 pazienti infetti in Danimarca tra il 3 aprile °  e 9 luglio °  2020, almeno 14 giorni dopo COVID-19 di recupero sintomo … relazione di profili ampio sierologici all’interno della coorte, il rilevamento degli anticorpi di legame ad altri coronavirus umani … la La proteina spike della superficie virale è stata identificata come il bersaglio dominante sia per gli anticorpi neutralizzanti che per  le risposte delle cellule T CD8 + . Nel complesso, la maggior parte dei pazienti ha avuto una robusta risposta immunitaria adattativa, indipendentemente dalla gravità della malattia».
15) La protezione della precedente infezione da SARS-CoV-2 è simile a quella della protezione del vaccino BNT162b2: un’esperienza nazionale di tre mesi da Israele , Goldberg, 2021“Analizza un database aggiornato a livello individuale dell’intera popolazione di Israele per valutare l’efficacia di protezione sia della precedente infezione che della vaccinazione nella prevenzione della successiva infezione da SARS-CoV-2, ospedalizzazione con COVID-19, malattia grave e morte dovuta a COVID- 19… la vaccinazione è risultata altamente efficace con un’efficacia stimata complessiva per l’infezione documentata del 92,8% (CI:[92,6, 93,0]); ricovero 94,2% (CI:[93,6, 94,7]); malattia grave 94,4% (CI:[93,6, 95,0]); e morte 93,7% (CI:[92,5, 94,7]). Allo stesso modo, il livello complessivo stimato di protezione da una precedente infezione da SARS-CoV-2 per un’infezione documentata è del 94,8% (CI: [94,4, 95,1]); ricovero 94,1% (CI: [91,9, 95,7]); e grave malattia 96,4% (CI: [92,5, 98,3]) … i risultati mettono in dubbio la necessità di vaccinare individui precedentemente infetti”.
16) Incidenza di infezione da sindrome respiratoria acuta grave da Coronavirus-2 tra dipendenti precedentemente infetti o vaccinati , Kojima, 2021“I dipendenti sono stati divisi in tre gruppi: (1) naïve alla SARS-CoV-2 e non vaccinati, (2) precedente infezione da SARS-CoV-2 e (3) vaccinati. I giorni-persona sono stati misurati dalla data del primo test del dipendente e troncati alla fine del periodo di osservazione. L’infezione da SARS-CoV-2 è stata definita come due test PCR SARS-CoV-2 positivi in ​​un periodo di 30 giorni… 4313, 254 e 739 record dei dipendenti per i gruppi 1, 2 e 3… precedente infezione e vaccinazione da SARS-CoV-2 per SARS-CoV-2 sono stati associati a un ridotto rischio di infezione o reinfezione da SARS-CoV-2 in una forza lavoro sottoposta a screening di routine. Non c’era alcuna differenza nell’incidenza dell’infezione tra individui vaccinati e individui con precedente infezione. 
17) Avere SARS-CoV-2 una volta conferisce un’immunità molto maggiore di un vaccino, ma la vaccinazione rimane vitale , Wadman, 2021“Gli israeliani che avevano un’infezione erano più protetti contro la variante del coronavirus Delta rispetto a quelli che avevano un vaccino COVID-19 già altamente efficace… i dati appena rilasciati mostrano che le persone che una volta avevano un’infezione da SARS-CoV-2 erano molto meno probabili che mai- persone infette e vaccinate per ottenere Delta, sviluppare sintomi da esso o essere ricoverate in ospedale con un grave COVID-19”.
18) Immunità cellulari e umorali sostenute per un anno dei convalescenti COVID-19 , Zhang, 2021“Una valutazione immunitaria sistematica antigene-specifica in 101 convalescenti COVID-19; Gli anticorpi IgG specifici per SARS-CoV-2 e anche il NAb possono persistere in oltre il 95% dei convalescenti COVID-19 da 6 mesi a 12 mesi dopo l’insorgenza della malattia. Almeno 19/71 (26%) dei convalescenti COVID-19 (doppio positivo in ELISA e MCLIA) avevano anticorpi IgM circolanti rilevabili contro SARS-CoV-2 a 12 m dall’insorgenza della malattia. In particolare, le percentuali di convalescenti con risposte positive dei linfociti T specifici per SARS-CoV-2 (almeno uno degli antigeni SARS-CoV-2 S1, S2, M e N) erano 71/76 (93%) e 67 /73 (92%) rispettivamente a 6m e 12m.” 
19) La memoria immunitaria funzionale specifica per SARS-CoV-2 persiste dopo un lieve COVID-19 , Rodda, 2021“Gli individui guariti hanno sviluppato anticorpi immunoglobuline (IgG) specifici per SARS-CoV-2, plasma neutralizzante e cellule B e T di memoria che sono persistite per almeno 3 mesi. I nostri dati rivelano inoltre che le cellule B di memoria IgG specifiche per SARS-CoV-2 sono aumentate nel tempo. Inoltre, i linfociti di memoria specifici per SARS-CoV-2 hanno mostrato caratteristiche associate a una potente funzione antivirale: le cellule T della memoria hanno secreto citochine e si sono espanse al re-incontro con l’antigene, mentre le cellule B della memoria hanno espresso recettori in grado di neutralizzare il virus quando espressi come anticorpi monoclonali. Pertanto, il lieve COVID-19 suscita linfociti della memoria che persistono e mostrano caratteristiche funzionali dell’immunità antivirale”.
20) Firma di risposta immunitaria discreta alla vaccinazione con mRNA SARS-CoV-2 contro l’infezione , Ivanova, 2021“Eseguito il sequenziamento multimodale di una singola cellula sul sangue periferico di pazienti con COVID-19 acuto e volontari sani prima e dopo aver ricevuto il vaccino mRNA SARS-CoV-2 BNT162b2 per confrontare le risposte immunitarie suscitate dal virus e da questo vaccino … sia l’infezione che la vaccinazione ha indotto robuste risposte immunitarie innate e adattative, la nostra analisi ha rivelato differenze qualitative significative tra i due tipi di sfide immunitarie. Nei pazienti COVID-19, le risposte immunitarie sono state caratterizzate da una risposta all’interferone altamente aumentata che era in gran parte assente nei soggetti vaccinati. L’aumento della segnalazione dell’interferone probabilmente ha contribuito alla drammatica sovraregolazione osservata dei geni citotossici nelle cellule T periferiche e nei linfociti simil-innati nei pazienti ma non nei soggetti immunizzati. L’analisi dei repertori dei recettori delle cellule B e T ha rivelato che mentre la maggior parte delle cellule B e T clonali nei pazienti COVID-19 erano cellule effettrici, nei destinatari del vaccino le cellule espanse clonalmente erano principalmente cellule di memoria circolanti … abbiamo osservato la presenza di cellule T CD4 citotossiche in Pazienti COVID-19 che erano in gran parte assenti nei volontari sani dopo l’immunizzazione. Mentre l’iperattivazione delle risposte infiammatorie e delle cellule citotossiche può contribuire all’immunopatologia nelle malattie gravi, nelle malattie lievi e moderate, queste caratteristiche sono indicative di risposte immunitarie protettive e risoluzione dell’infezione. nei soggetti vaccinati le cellule espanse clonalmente erano principalmente cellule di memoria circolanti… abbiamo osservato la presenza di cellule T CD4 citotossiche in pazienti COVID-19 che erano in gran parte assenti nei volontari sani dopo l’immunizzazione. Mentre l’iperattivazione delle risposte infiammatorie e delle cellule citotossiche può contribuire all’immunopatologia nelle malattie gravi, nelle malattie lievi e moderate, queste caratteristiche sono indicative di risposte immunitarie protettive e risoluzione dell’infezione. nei soggetti vaccinati le cellule espanse clonalmente erano principalmente cellule di memoria circolanti… abbiamo osservato la presenza di cellule T CD4 citotossiche in pazienti COVID-19 che erano in gran parte assenti nei volontari sani dopo l’immunizzazione. Mentre l’iperattivazione delle risposte infiammatorie e delle cellule citotossiche può contribuire all’immunopatologia nelle malattie gravi, nelle malattie lievi e moderate, queste caratteristiche sono indicative di risposte immunitarie protettive e risoluzione dell’infezione.
21) L’ infezione da SARS-CoV-2 induce plasmacellule del midollo osseo a vita lunga nell’uomo , Turner, 2021“Le plasmacellule del midollo osseo (BMPC) sono una fonte persistente ed essenziale di anticorpi protettivi… i titoli anticorpali sierici durevoli sono mantenuti da plasmacellule a vita lunga, plasmacellule antigene-specifiche non replicanti che vengono rilevate nel midollo osseo molto tempo dopo la clearance dell’antigene … I BMPC che si legano all’S sono quiescenti, il che suggerisce che facciano parte di un compartimento stabile. Coerentemente, negli individui convalescenti sono state rilevate cellule B di memoria a riposo circolanti dirette contro SARS-CoV-2 S. Nel complesso, i nostri risultati indicano che una lieve infezione da SARS-CoV-2 induce negli esseri umani una solida memoria immunitaria umorale antigene-specifica e di lunga durata… della memoria immunitaria umorale: plasmacellule del midollo osseo a vita lunga (BMPC) e cellule B della memoria.
22) Tassi di infezione da SARS-CoV-2 di anticorpi positivi rispetto agli operatori sanitari negativi per anticorpi in Inghilterra: un ampio studio di coorte multicentrico e prospettico (SIREN) , Jane Hall, 2021“Lo studio SARS-CoV-2 Immunity and Reinfection Evaluation … 30 625 partecipanti sono stati arruolati nello studio … una precedente storia di infezione da SARS-CoV-2 era associata a un rischio di infezione inferiore dell’84%, con un effetto protettivo medio osservato 7 mesi a seguito di infezione primaria. Questo periodo di tempo è l’effetto minimo probabile perché le sieroconversioni non sono state incluse. Questo studio mostra che la precedente infezione da SARS-CoV-2 induce un’efficace immunità a future infezioni nella maggior parte degli individui”.
23) Picco pandemico di infezione da SARS-CoV-2 e tassi di sieroconversione negli operatori sanitari in prima linea di Londra , Houlihan, 2020“200 operatori sanitari arruolati a contatto con il paziente tra il 26 marzo e l’8 aprile 2020… rappresentano un tasso di infezione del 13% (ovvero 14 su 112 operatori sanitari) entro 1 mese di follow-up in quelli senza evidenza di anticorpi o diffusione virale al momento dell’arruolamento. Al contrario, dei 33 operatori sanitari risultati positivi alla sierologia ma negativi alla RT-PCR al momento dell’arruolamento, 32 sono rimasti negativi alla RT-PCR durante il follow-up e uno è risultato positivo alla RT-PCR nei giorni 8 e 13 dopo l’arruolamento”.
24) Gli anticorpi contro SARS-CoV-2 sono associati alla protezione contro la reinfezione , Lumley, 2021“E’ fondamentale capire se l’infezione con la sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) protegge dalla successiva reinfezione… 12219 operatori sanitari hanno partecipato… la precedente infezione da SARS-CoV-2 che ha generato risposte anticorpali ha offerto protezione dalla reinfezione per la maggior parte delle persone nei sei mesi dopo l’infezione”.
25) L’ analisi longitudinale mostra una memoria immunitaria ampia e duratura dopo l’infezione da SARS-CoV-2 con risposte anticorpali persistenti e cellule B e T di memoria , Cohen, 2021“Valutare 254 pazienti COVID-19 longitudinalmente fino a 8 mesi e trovare risposte immunitarie durevoli su ampia base. Gli anticorpi neutralizzanti e leganti lo spike SARS-CoV-2 mostrano un decadimento bifasico con un’emivita estesa di > 200 giorni, il che suggerisce la generazione di plasmacellule più longeve… le cellule B di memoria IgG+ spike aumentano e persistono dopo l’infezione, le cellule T CD4 e CD8 polifunzionali durevoli riconoscono regioni epitopi virali distinte.
26) Profilazione di singole cellule dei repertori di cellule T e B dopo il vaccino mRNA SARS-CoV-2 , Sureshchandra, 2021“Usato il sequenziamento dell’RNA a singola cellula e i test funzionali per confrontare le risposte umorali e cellulari a due dosi di vaccino mRNA con le risposte osservate in individui convalescenti con malattia asintomatica… l’infezione naturale indotta dall’espansione di cloni di cellule T CD8 più grandi occupava cluster distinti, probabilmente a causa della riconoscimento di un insieme più ampio di epitopi virali presentati dal virus non presenti nel vaccino mRNA”.
27) La positività agli anticorpi SARS-CoV-2 protegge dalla reinfezione per almeno sette mesi con un’efficacia del 95% , Abu-Raddad, 2021“Le persone positive agli anticorpi SARS-CoV-2 dal 16 aprile al 31 dicembre 2020 con un tampone positivo alla PCR ≥14 giorni dopo il primo test anticorpale positivo sono state indagate per prove di reinfezione, 43.044 persone positive agli anticorpi che sono state seguite per una mediana di 16,3 settimane… la reinfezione è rara nella popolazione giovane e internazionale del Qatar. L’infezione naturale sembra suscitare una forte protezione contro la reinfezione con un’efficacia ~ 95% per almeno sette mesi.
28) I test sierologici ortogonali SARS-CoV-2 consentono la sorveglianza delle comunità a bassa prevalenza e rivelano l’immunità umorale duratura, Ripperger, 2020“Condotto uno studio sierologico per definire i correlati dell’immunità contro SARS-CoV-2. Rispetto a quelli con casi di malattia da coronavirus lieve 2019 (COVID-19), gli individui con malattia grave hanno mostrato titoli e anticorpi neutralizzanti del virus elevati contro il nucleocapside (N) e il dominio di legame del recettore (RBD) della proteina spike… neutralizzante e spike- la produzione di anticorpi specifici persiste per almeno 5-7 mesi… gli anticorpi nucleocapside spesso diventano non rilevabili entro 5-7 mesi.
29) Risposta anticorpale anti-spike all’infezione naturale da SARS-CoV-2 nella popolazione generale , Wei, 2021“Nella popolazione generale, utilizzando dati rappresentativi di 7.256 partecipanti al sondaggio sull’infezione da COVID-19 del Regno Unito che hanno avuto test PCR SARS-CoV-2 con tampone positivo dal 26-aprile-2020 al 14-giugno-2021 … abbiamo stimato i livelli di anticorpi associati alla protezione contro la reinfezione probabilmente dura in media 1,5-2 anni, con livelli associati alla protezione da infezioni gravi presenti da diversi anni. Queste stime potrebbero informare la pianificazione delle strategie di richiamo della vaccinazione”.
30) Stato anticorpale e incidenza dell’infezione da SARS-CoV-2 negli operatori sanitari , Lumley, 2021“12.541 operatori sanitari hanno partecipato e hanno misurato le IgG anti-spike; 11.364 sono stati seguiti dopo risultati anticorpali negativi e 1265 dopo risultati positivi, inclusi 88 in cui si è verificata sieroconversione durante il follow-up … un totale di 223 operatori sanitari anti-spike-sieronegativi hanno avuto un test PCR positivo (1,09 per 10.000 giorni a rischio) , 100 durante lo screening mentre erano asintomatici e 123 mentre erano sintomatici, mentre 2 operatori sanitari anti-spike-sieropositivi avevano un test PCR positivo… la presenza di anticorpi IgG anti-spike o anti-nucleocapside era associata a un rischio sostanzialmente ridotto di SARS -Reinfezione da CoV-2 nei successivi 6 mesi.”
31) I ricercatori trovano un’immunità di lunga durata al virus pandemico del 1918 , CIDRAP, 2008
e alla pubblicazione attuale della rivista NATURE del 2008 di Yu
“Uno studio sul sangue di persone anziane sopravvissute alla pandemia influenzale del 1918 rivela che gli anticorpi contro il ceppo sono durati una vita e possono forse essere progettati per proteggere le generazioni future da ceppi simili… il gruppo ha raccolto campioni di sangue da 32 sopravvissuti alla pandemia di età compresa tra 91 e 91 anni. 101..le persone reclutate per lo studio avevano dai 2 ai 12 anni nel 1918 e molti ricordavano familiari malati nelle loro famiglie, il che suggerisce che erano stati direttamente esposti al virus, riferiscono gli autori. Il gruppo ha scoperto che il 100% dei soggetti aveva un’attività siero-neutralizzante contro il virus del 1918 e il 94% mostrava una reattività sierologica all’emoagglutinina del 1918. I ricercatori hanno generato linee di cellule linfoblastiche B dalle cellule mononucleate del sangue periferico di otto soggetti. Le cellule trasformate del sangue di 7 degli 8 donatori hanno prodotto anticorpi secernenti che legano l’emoagglutinina del 1918”. Yu: “qui mostriamo che dei 32 individui testati nati nel 1915 o prima, ognuno ha mostrato siero-reattività con il virus del 1918, quasi 90 anni dopo la pandemia. Sette degli otto campioni di donatori testati avevano cellule B circolanti che secernevano anticorpi che legavano l’HA del 1918. Abbiamo isolato le cellule B dai soggetti e generato cinque anticorpi monoclonali che hanno mostrato una potente attività neutralizzante contro il virus del 1918 da tre donatori separati. Questi anticorpi hanno anche reagito in modo incrociato con l’HA geneticamente simile di un ceppo di influenza suina H1N1 del 1930”. quasi 90 anni dopo la pandemia. Sette degli otto campioni di donatori testati avevano cellule B circolanti che secernevano anticorpi che legavano l’HA del 1918. Abbiamo isolato le cellule B dai soggetti e generato cinque anticorpi monoclonali che hanno mostrato una potente attività neutralizzante contro il virus del 1918 da tre donatori separati. Questi anticorpi hanno anche reagito in modo incrociato con l’HA geneticamente simile di un ceppo di influenza suina H1N1 del 1930”. quasi 90 anni dopo la pandemia. Sette degli otto campioni di donatori testati avevano cellule B circolanti che secernevano anticorpi che legavano l’HA del 1918. Abbiamo isolato le cellule B dai soggetti e generato cinque anticorpi monoclonali che hanno mostrato una potente attività neutralizzante contro il virus del 1918 da tre donatori separati. Questi anticorpi hanno anche reagito in modo incrociato con l’HA geneticamente simile di un ceppo di influenza suina H1N1 del 1930”.
32) Test di neutralizzazione del virus vivo in pazienti convalescenti e soggetti vaccinati contro gli isolati 19A, 20B, 20I/501Y.V1 e 20H/501Y.V2 di SARS-CoV-2 , Gonzalez, 2021“Non è stata osservata alcuna differenza significativa tra gli isolati 20B e 19A per gli operatori sanitari con COVID-19 lieve e pazienti critici. Tuttavia, è stata riscontrata una significativa diminuzione della capacità di neutralizzazione per 20I/501Y.V1 rispetto all’isolato di 19A per i pazienti critici e gli operatori sanitari 6 mesi dopo l’infezione. Per quanto riguarda 20H/501Y.V2, tutte le popolazioni hanno avuto una riduzione significativa dei titoli anticorpali neutralizzanti rispetto all’isolato 19A. È interessante notare che è stata osservata una differenza significativa nella capacità di neutralizzazione per gli operatori sanitari vaccinati tra le due varianti mentre non era significativa per i gruppi convalescenti… la ridotta risposta neutralizzante osservata verso il 20H/501Y.V2 rispetto al 19A e 20I/501Y.V1 isolati in soggetti completamente immunizzati con il vaccino BNT162b2 è una scoperta sorprendente dello studio”.
33) Effetti differenziali della seconda dose di vaccino mRNA SARS-CoV-2 sull’immunità delle cellule T in individui naïve e guariti da COVID-19 , Camara, 2021“Immunità umorale e cellulare specifica per il picco SARS-CoV-2 caratterizzata in individui naïve e precedentemente infetti durante la vaccinazione completa BNT162b2 … i risultati dimostrano che la seconda dose aumenta sia l’immunità umorale che cellulare negli individui naïve. Al contrario, la seconda dose di vaccino BNT162b2 si traduce in una riduzione dell’immunità cellulare negli individui guariti da COVID-19”.

34) Editoriale: Smetti di ignorare l’immunità naturale COVID , Klausner, 2021“Gli epidemiologi stimano che oltre  160 milioni di persone in tutto il mondo si  siano riprese dal COVID-19. Coloro che si sono ripresi hanno una frequenza sorprendentemente bassa di infezioni ripetute, malattie o decessi”.
35) Associazione del test degli anticorpi sieropositivi SARS-CoV-2 con rischio di infezione futura , Harvey, 2021“Per valutare l’evidenza dell’infezione da SARS-CoV-2 sulla base del test diagnostico di amplificazione dell’acido nucleico (NAAT) tra i pazienti con risultati del test positivi rispetto a quelli negativi per gli anticorpi in uno studio di coorte descrittivo osservazionale di laboratorio clinico e dati relativi alle affermazioni … la coorte includeva 3 257 478 pazienti unici con un test anticorpale indice… i pazienti con risultati positivi al test anticorpale avevano inizialmente maggiori probabilità di avere risultati NAAT positivi, coerenti con una prolungata eliminazione dell’RNA, ma nel tempo hanno avuto una probabilità notevolmente inferiore di avere risultati NAAT positivi, suggerendo che la sieropositività è associata a protezione dalle infezioni”.
36) Sieropositività SARS-CoV-2 e conseguente rischio di infezione in giovani adulti sani: uno studio di coorte prospettico , Letizia, 2021“Indagato il rischio di successiva infezione da SARS-CoV-2 tra i giovani adulti (studio marino CHARM) sieropositivi per una precedente infezione… ha arruolato 3249 partecipanti, di cui 3168 (98%) hanno continuato nel periodo di quarantena di 2 settimane. 3076 (95%) partecipanti… Tra i 189 partecipanti sieropositivi, 19 (10%) hanno avuto almeno un test PCR positivo per SARS-CoV-2 durante il follow-up di 6 settimane (1,1 casi per persona-anno). Al contrario, 1079 (48%) dei 2247 partecipanti sieronegativi sono risultati positivi (6,2 casi per anno-persona). Il rapporto del tasso di incidenza era 0,18 (95% CI 0,11–0,28; p<0,001)…i partecipanti sieropositivi infetti avevano cariche virali che erano circa 10 volte inferiori a quelle dei partecipanti sieronegativi infetti (ciclo del gene ORF1ab differenza di soglia 3,95 [IC 95% 1,23–6,67]; p=0,004).” 
37) Associazioni di vaccinazione e di infezione precedente con risultati positivi del test PCR per SARS-CoV-2 nei passeggeri delle compagnie aeree in arrivo in Qatar , Bertollini, 2021“Di 9.180 individui senza registrazione di vaccinazione ma con una precedente infezione almeno 90 giorni prima del test PCR (gruppo 3), 7694 potrebbero essere abbinati a individui senza registrazione di vaccinazione o precedente infezione (gruppo 2), tra cui La positività alla PCR è stata rispettivamente dell’1,01% (IC 95%, 0,80%-1,26%) e del 3,81% (IC 95%, 3,39%-4,26%). Il rischio relativo di positività alla PCR era 0,22 (95% CI, 0,17-0,28) per gli individui vaccinati e 0,26 (95% CI, 0,21-0,34) per gli individui con infezione precedente rispetto a nessuna registrazione di vaccinazione o infezione precedente.
38) L’immunità naturale contro COVID-19 riduce significativamente il rischio di reinfezione: risultati di una coorte di partecipanti al siero-sondaggio , Mishra, 2021“Seguito con un sottocampione dei nostri precedenti partecipanti al sondaggio sierologico per valutare se l’immunità naturale contro SARS-CoV-2 fosse associata a un ridotto rischio di reinfezione (India) … dei 2238 partecipanti, 1170 erano sieropositivi e 1068 erano sieronegativi per gli anticorpi contro il COVID-19. La nostra indagine ha rilevato che solo 3 individui nel gruppo sieropositivo sono stati infettati da COVID-19 mentre 127 individui hanno riferito di aver contratto l’infezione nel gruppo sieronegativo… dei 3 sieropositivi reinfettati con COVID-19, uno è stato ricoverato in ospedale, ma non richiedeva supporto di ossigeno o cure critiche… lo sviluppo di anticorpi in seguito a un’infezione naturale non solo protegge in larga misura dalla reinfezione da parte del virus, ma salvaguarda anche dalla progressione verso una grave malattia da COVID-19”.
39) Immunità duratura trovata dopo il recupero da COVID-19 , NIH, 2021“I ricercatori hanno trovato risposte immunitarie durature nella maggior parte delle persone studiate. Gli anticorpi contro la proteina spike di SARS-CoV-2, che il virus usa per entrare nelle cellule, sono stati trovati nel 98% dei partecipanti un mese dopo l’insorgenza dei sintomi. Come visto in studi precedenti, il numero di anticorpi variava ampiamente tra gli individui. Ma, in modo promettente, i loro livelli sono rimasti abbastanza stabili nel tempo, diminuendo solo modestamente da 6 a 8 mesi dopo l’infezione… le cellule B specifiche del virus sono aumentate nel tempo. Le persone avevano più cellule B di memoria sei mesi dopo l’insorgenza dei sintomi rispetto a un mese dopo… anche i livelli di cellule T per il virus sono rimasti alti dopo l’infezione. Sei mesi dopo l’insorgenza dei sintomi,  
40) La risposta anticorpale naturale SARS-CoV-2 persiste per almeno 12 mesi in uno studio nazionale dalle Isole Faroe , Petersen, 2021“Il tasso di sieropositività negli individui convalescenti era superiore al 95% in tutti i momenti di campionamento per entrambi i test ed è rimasto stabile nel tempo; cioè, quasi tutti gli individui convalescenti hanno sviluppato anticorpi… i risultati mostrano che gli anticorpi SARS-CoV-2 sono persistiti almeno 12 mesi dopo l’insorgenza dei sintomi e forse anche più a lungo, indicando che gli individui convalescenti COVID-19 possono essere protetti dalla reinfezione.
41) La memoria delle cellule T specifica per SARS-CoV-2 è sostenuta nei pazienti convalescenti COVID-19 per 10 mesi con lo sviluppo riuscito di cellule T di memoria simili alle cellule staminali , Jung, 2021“saggi ex vivo per valutare  le risposte delle cellule T CD4 +  e CD8 + specifiche per SARS-CoV-2 in pazienti convalescenti COVID-19 fino a 317 giorni dopo l’insorgenza dei sintomi (DPSO) e scoprire che le risposte delle cellule T della memoria vengono mantenute durante il periodo di studio indipendentemente dalla gravità del COVID-19. In particolare, osserviamo una polifunzionalità sostenuta e una capacità di proliferazione delle cellule T specifiche per SARS-CoV-2. Tra le  cellule T CD4 +  e CD8 + specifiche per SARS-CoV-2 rilevate da marcatori indotti dall’attivazione, la proporzione di cellule T (T SCM ) di memoria simili alle cellule staminali è aumentata, con un picco di circa 120 DPSO.
42) La memoria immunitaria in pazienti COVID-19 lievi e donatori non esposti rivela risposte persistenti delle cellule T dopo l’infezione da SARS-CoV-2 , Ansari, 2021“Sono stati analizzati 42 donatori sani non esposti e 28 soggetti lievi COVID-19 fino a 5 mesi dal recupero per memoria immunologica specifica SARS-CoV-2. Utilizzando i megapool di peptidi previsti dall’HLA di classe II, abbiamo identificato le cellule CD4 +  T cross-reattive SARS-CoV-2 in circa il 66% degli individui non esposti. Inoltre, abbiamo trovato una memoria immunitaria rilevabile in pazienti con COVID-19 lieve diversi mesi dopo il recupero nei bracci cruciali dell’immunità adattativa protettiva;  Cellule T CD4 + e cellule B, con un contributo minimo di CD8 + cellule T. È interessante notare che la memoria immunitaria persistente nei pazienti COVID-19 è prevalentemente mirata alla glicoproteina Spike della SARS-CoV-2. Questo studio fornisce l’evidenza di una memoria immunitaria preesistente e persistente di grande entità nella popolazione indiana”. 
43) Immunità naturale COVID-19 , OMS, 2021“Le prove attuali indicano che la maggior parte delle persone sviluppa forti risposte immunitarie protettive a seguito di un’infezione naturale con SARSCoV-2. Entro 4 settimane dall’infezione, il 90-99% degli individui infetti dal virus SARS-CoV-2 sviluppa anticorpi neutralizzanti rilevabili. La forza e la durata delle risposte immunitarie alla SARS-CoV-2 non sono completamente comprese e i dati attualmente disponibili suggeriscono che varia in base all’età e alla gravità dei sintomi. I dati scientifici disponibili suggeriscono che nella maggior parte delle persone le risposte immunitarie rimangono robuste e protettive contro la reinfezione per almeno 6-8 mesi dopo l’infezione (il follow-up più lungo con una forte evidenza scientifica è attualmente di circa 8 mesi).”
44) Evoluzione dell’anticorpo dopo la vaccinazione con mRNA SARS-CoV-2 , Cho, 2021“Concludiamo che gli anticorpi della memoria selezionati nel tempo dall’infezione naturale hanno una potenza e un’ampiezza maggiori rispetto agli anticorpi suscitati dalla vaccinazione … potenziare gli individui vaccinati con i vaccini mRNA attualmente disponibili produrrebbe un aumento quantitativo dell’attività di neutralizzazione del plasma ma non il vantaggio qualitativo contro le varianti ottenute vaccinando individui convalescenti”.
45) Risposta immunitaria umorale a SARS-CoV-2 in Islanda , Gudbjartsson, 2020“Anticorpi misurati nei campioni di siero di 30.576 persone in Islanda… delle 1797 persone che si erano riprese dall’infezione da SARS-CoV-2, 1107 delle 1215 testate (91,1%) erano sieropositive… i risultati indicano che il rischio di morte per infezione era di 0,3 % e che gli anticorpi antivirali contro SARS-CoV-2 non sono diminuiti entro 4 mesi dalla diagnosi (para).”
46)  Memoria immunologica per SARS-CoV-2 valutata fino a 8 mesi dopo l’infezione , Dan, 2021“Sono stati analizzati più compartimenti della memoria immunitaria circolante per SARS-CoV-2 in 254 campioni di 188 casi di COVID-19, inclusi 43 campioni a ≥ 6 mesi dopo l’infezione… Le IgG alla proteina Spike erano relativamente stabili per oltre 6 mesi. Le cellule B di memoria specifiche per il picco erano più abbondanti a 6 mesi rispetto a 1 mese dopo l’insorgenza dei sintomi.
47) La prevalenza dell’immunità adattativa a COVID-19 e la reinfezione dopo il recupero: una revisione sistematica completa e una meta-analisi di 12 011 447 individui , Chivese, 2021“Sono stati inclusi 54 studi, provenienti da 18 paesi, con un totale di 12 011 447 individui, seguiti fino a 8 mesi dopo il recupero. A 6-8 mesi dal recupero, la prevalenza della memoria immunologica specifica SARS-CoV-2 rilevabile è rimasta elevata; IgG – 90,4% … pool prevalenza di reinfezione è stato dello 0,2% (95% CI 0,0-0,7, I 2  = 98,8, 9 studi). Gli individui che si sono ripresi da COVID-19 hanno avuto una riduzione dell’81% delle probabilità di reinfezione (OR 0,19, 95% CI 0,1 – 0,3, I 2  = 90,5%, 5 studi).”
48) Tassi di reinfezione tra i pazienti che in precedenza erano risultati positivi al COVID-19: uno studio di coorte retrospettivo , Sheehan, 2021“Lo studio di coorte retrospettivo di un sistema sanitario multi-ospedaliero ha incluso 150.325 pazienti testati per l’infezione da COVID-19… una precedente infezione in pazienti con COVID-19 era altamente protettiva contro la reinfezione e la malattia sintomatica. Questa protezione è aumentata nel tempo, suggerendo che la diffusione virale o la risposta immunitaria in corso possono persistere oltre i 90 giorni e potrebbero non rappresentare una vera reinfezione”. 
49) Valutazione della reinfezione da SARS-CoV-2 1 anno dopo l’infezione primaria in una popolazione in Lombardia, Italia , Vitale, 2020“I risultati dello studio suggeriscono che le reinfezione sono eventi rari e i pazienti che si sono ripresi da COVID-19 hanno un rischio inferiore di reinfezione. L’immunità naturale alla SARS-CoV-2 sembra conferire un effetto protettivo per almeno un anno, che è simile alla protezione riportata in recenti studi sui vaccini”.
50) La precedente infezione da SARS-CoV-2 è associata alla protezione contro la reinfezione sintomatica , Hanrath, 2021“Non abbiamo osservato reinfezione sintomatica in una coorte di operatori sanitari… questa apparente immunità alla reinfezione è stata mantenuta per almeno 6 mesi… i tassi di positività al test erano dello 0% (0/128 [IC 95%: 0-2,9]) in quelli con precedente infezione rispetto al 13,7% (290/2115 [95% CI: 12,3-15,2]) in quelli senza ( P <0,0001 χ 2  test).” 
51) Le cellule T indotte dal vaccino mRNA rispondono in modo identico alle varianti SARS-CoV-2 preoccupanti ma differiscono per longevità e proprietà di homing a seconda dello stato di infezione precedente , Neidleman, 2021“Negli individui naïve all’infezione, la seconda dose ha aumentato la quantità e alterato le proprietà fenotipiche delle cellule T specifiche per SARS-CoV-2, mentre nei convalescenti la seconda dose non ha cambiato nessuna delle due. Le cellule T specifiche per il picco dei vaccinati convalescenti differivano sorprendentemente da quelle dei vaccinati naïve all’infezione, con caratteristiche fenotipiche che suggeriscono una persistenza a lungo termine e una capacità superiori di raggiungere il tratto respiratorio compreso il rinofaringe.
52) Obiettivi delle risposte delle cellule T al coronavirus SARS-CoV-2 negli esseri umani con malattia COVID-19 e individui non esposti , Grifoni, 2020“Utilizzando i “megapool” di peptidi di classe I e II HLA previsti, le  cellule T CD8 +  e CD4 + specifiche per SARS-CoV-2 circolanti sono state identificate rispettivamente nel 70% e nel 100% dei pazienti convalescenti COVID-19.  Le risposte delle cellule CD4 + T allo spike, l’obiettivo principale della maggior parte degli sforzi vaccinali, erano robuste e correlate con l’entità dei titoli IgG e IgA anti-SARS-CoV-2. Le proteine ​​M, spike e N rappresentavano ciascuna l’11%-27% della  risposta CD4 + totale , con risposte aggiuntive comunemente mirate a nsp3, nsp4, ORF3a e ORF8, tra le altre. Per le cellule CD8 +  T, sono stati riconosciuti spike e M, con almeno otto ORF SARS-CoV-2 presi di mira.
53) Blog del direttore del NIH: le cellule T immunitarie possono offrire una protezione duratura contro COVID-19 , Collins, 2021“Gran parte dello studio sulla risposta immunitaria al SARS-CoV-2, il nuovo coronavirus che causa il COVID-19, si è concentrato sulla produzione di  anticorpi . Ma, in effetti, anche le cellule immunitarie note come cellule T della memoria svolgono un ruolo importante nella capacità del nostro sistema immunitario di proteggerci da molte infezioni virali, tra cui, ora sembra, COVID-19. Un nuovo studio intrigante su queste cellule T della memoria cellule suggeriscono che potrebbero proteggere alcune persone appena infettate da SARS-CoV-2 ricordando incontri passati con altri  coronavirus umani . Questo potrebbe potenzialmente spiegare perché alcune persone sembrano respingere il virus e potrebbero essere meno suscettibili di ammalarsi gravemente di COVID-19”.
54) Anticorpi ultrapotenti contro varianti SARS-CoV-2 diverse e altamente trasmissibili , Wang, 2021“Il nostro studio dimostra che i soggetti convalescenti precedentemente infettati con la variante ancestrale SARS-CoV-2 producono anticorpi che neutralizzano in modo incrociato i VOC emergenti con un’elevata potenza… potenti contro 23 varianti, comprese le varianti preoccupanti”. 
55) Perché i vaccini COVID-19 non dovrebbero essere richiesti per tutti gli americani , Makary, 2021“La richiesta del vaccino a persone che sono già immuni con l’immunità naturale non ha supporto scientifico. Mentre vaccinare queste persone può essere utile – ed è un’ipotesi ragionevole che la vaccinazione possa rafforzare la longevità della loro immunità – sostenere dogmaticamente che  devono  essere vaccinati non ha dati sugli esiti clinici per sostenerlo. In effetti, abbiamo dati contrari: uno studio della Cleveland Clinic  ha  scoperto che vaccinare le persone con immunità naturale non ha aumentato il loro livello di protezione”.
56) Differenziazione protratta ma coordinata delle cellule T CD8+ specifiche per SARS-CoV-2 a lunga vita durante la convalescenza COVID-19 , Ma, 2021“Selezionati 21 donatori convalescenti ben caratterizzati, campionati longitudinalmente che si sono ripresi da un lieve COVID-19 … a seguito di un caso tipico di lieve COVID-19, le cellule T CD8+ specifiche per SARS-CoV-2 non solo persistono ma si differenziano continuamente in modo coordinato fino alla convalescenza, in uno stato caratteristico di memoria longeva e auto-rinnovante”.
57) Diminuzione della memoria delle cellule T CD4 specifiche per il virus del morbillo in soggetti vaccinati , Naniche, 2004“Caratterizzato i profili delle cellule T antigene-specifiche indotte dal vaccino contro il morbillo (MV) nel tempo dalla vaccinazione. In uno studio trasversale su soggetti sani con una storia di vaccinazione contro MV, abbiamo scoperto che le cellule T CD4 e CD8 specifiche per MV possono essere rilevate fino a 34 anni dopo la vaccinazione. I livelli di cellule T CD8 specifiche per MV e IgG specifiche per MV sono rimasti stabili, mentre il livello di cellule T CD4 specifiche per MV è diminuito significativamente nei soggetti che erano stati vaccinati > 21 anni prima. 
58) Ricordo delle cose passate: memoria a lungo termine delle cellule B dopo l’infezione e la vaccinazione , Palm, 2019“Il successo dei vaccini dipende dalla generazione e dal mantenimento della memoria immunologica. Il sistema immunitario può ricordare i patogeni incontrati in precedenza e le cellule B e T della memoria sono fondamentali nelle risposte secondarie all’infezione. Gli studi sui topi hanno aiutato a capire come vengono generate diverse popolazioni di cellule B di memoria in seguito all’esposizione all’antigene e come l’affinità per l’antigene è determinante per il destino delle cellule B… specifico di una risposta ingenua. La memoria protettiva dipende in primo luogo dagli anticorpi circolanti secreti dalle LLPC. Quando questi non sono sufficienti per l’immediata neutralizzazione ed eliminazione dei patogeni, vengono richiamate le cellule B della memoria”.
59 ) Le cellule B di memoria specifiche per SARS-CoV-2 di individui con diverse gravità della malattia riconoscono varianti di SARS-CoV-2 preoccupanti , Lyski, 2021“Esaminata la grandezza, l’ampiezza e la durata degli anticorpi specifici per SARS-CoV-2 in due distinti compartimenti delle cellule B: anticorpi derivati ​​da plasmacellule a lunga vita nel plasma e cellule B della memoria periferica insieme ai loro profili anticorpali associati suscitati dopo  in vitro stimolazione. Abbiamo scoperto che la grandezza variava tra gli individui, ma era la più alta nei soggetti ospedalizzati. Varianti di preoccupazione (VoC) -anticorpi reattivi a RBD sono stati trovati nel plasma del 72% dei campioni in questa indagine e cellule B di memoria reattive a VoC-RBD sono state trovate in tutti i soggetti tranne 1 in un singolo punto temporale. Questa scoperta, che i MBC reattivi al VoC-RBD sono presenti nel sangue periferico di tutti i soggetti, compresi quelli che hanno manifestato una malattia asintomatica o lieve, fornisce un motivo di ottimismo riguardo alla capacità della vaccinazione, dell’infezione precedente e/o di entrambi, di limitare la malattia gravità e trasmissione di varianti di preoccupazione man mano che continuano a sorgere e a circolare”.
60) L’esposizione a SARS-CoV-2 genera memoria delle cellule T in assenza di un’infezione virale rilevabile , Wang, 2021“L’immunità delle cellule T è importante per il recupero da COVID-19 e fornisce un’immunità rafforzata per la reinfezione. Tuttavia, si sa poco dell’immunità delle cellule T specifica per SARS-CoV-2 negli individui esposti al virus … segnalare  la memoria delle cellule T CD4 +  e CD8 + specifica del virus nei pazienti COVID-19 guariti e nei contatti stretti … i contatti stretti sono in grado di ottenere l’immunità delle cellule T contro SARS-CoV-2 nonostante manchi un’infezione rilevabile. 
61) Le risposte delle cellule T CD8+ negli individui convalescenti COVID-19 prendono di mira gli epitopi conservati da più importanti varianti circolanti di SARS-CoV-2 , Redd, 2021 e Lee , 2021“Le risposte CD4 e CD8 generate dopo l’infezione naturale sono ugualmente robuste, mostrando attività contro più “epitopi” (piccoli segmenti) della proteina spike del virus. Ad esempio, le cellule CD8 rispondono a  52 epitopi  e le cellule CD4 rispondono a  57 epitopi  attraverso la proteina spike, in modo che alcune mutazioni nelle varianti non possano eliminare una risposta delle cellule T così robusta e in ampiezza … solo 1 mutazione trovata nella variante Beta -spike si è sovrapposto a un epitopo precedentemente identificato (1/52), suggerendo che praticamente tutte le risposte delle cellule T CD8+ anti-SARS-CoV-2 dovrebbero riconoscere queste varianti appena descritte.
62) L’esposizione ai comuni coronavirus del raffreddore può insegnare al sistema immunitario a riconoscere SARS-CoV-2 , La Jolla, Crotty e Sette, 2020“L’esposizione ai comuni coronavirus del raffreddore può insegnare al sistema immunitario a riconoscere SARS-CoV-2”
63 ) Epitopi di cellule T SARS-CoV-2 selettivi e cross-reattivi negli esseri umani non esposti , Mateus, 2020“Ho scoperto che la reattività preesistente contro SARS-CoV-2 proviene dalle cellule T di memoria e che le cellule T cross-reattive possono riconoscere specificamente un epitopo SARS-CoV-2 e l’epitopo omologo di un comune coronavirus del raffreddore. Questi risultati sottolineano l’importanza di determinare gli impatti della memoria immunitaria preesistente nella gravità della malattia da COVID-19”.
64) Osservazione longitudinale delle risposte anticorpali per 14 mesi dopo l’infezione da SARS-CoV-2 , Dehgani-Mobaraki , 2021“Una migliore comprensione delle  risposte anticorpali  contro SARS-CoV-2 dopo l’infezione naturale potrebbe fornire preziose informazioni sulla futura attuazione delle politiche di  vaccinazione . L’analisi longitudinale dei  titoli anticorpali IgG è   stata effettuata in 32 pazienti guariti COVID-19 con sede in  Umbria regione italiana per 14 mesi dopo l’infezione lieve e moderatamente grave… i risultati dello studio sono coerenti con studi recenti che riportano la persistenza degli anticorpi che suggeriscono che l’immunità indotta da SARS-CoV-2 attraverso l’infezione naturale potrebbe essere molto efficace contro la reinfezione (> 90%) e potrebbe persistere per più di sei mesi. Il nostro studio ha seguito pazienti fino a 14 mesi dimostrando la presenza di IgG anti-S-RBD nel 96,8% dei soggetti guariti da COVID-19”.
65) Risposte delle cellule T helper follicolari umorali e circolanti in pazienti guariti con COVID-19 , Juno, 2020“Immunità caratterizzata da cellule T helper follicolari umorali e circolanti (cTFH) contro il picco in pazienti guariti con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19). Abbiamo scoperto che anticorpi specifici per S, cellule B di memoria e cTFH sono costantemente suscitati dopo l’infezione da SARS-CoV-2, demarcando una robusta immunità umorale e positivamente associati all’attività di neutralizzazione del plasma. 
66) Risposte anticorpali convergenti a SARS-CoV-2 in soggetti convalescenti , Robbiani, 2020“149 individui convalescenti COVID-19 … il sequenziamento degli anticorpi ha rivelato l’espansione di cloni di cellule B di memoria specifiche per RBD che esprimevano anticorpi strettamente correlati in individui diversi. Nonostante i bassi titoli plasmatici, gli anticorpi contro tre epitopi distinti sul RBD hanno neutralizzato il virus con concentrazioni inibitorie semimassime (  valori IC 50 ) a partire da 2 ng ml -1 . 
67) Generazione rapida di memoria duratura delle cellule B su spike SARS-CoV-2 e proteine ​​nucleocapside in COVID-19 e convalescenza , Hartley, 2020 “I pazienti COVID-19 generano rapidamente una memoria delle cellule B sia per gli antigeni spike che per gli antigeni nucleocapside dopo l’infezione da SARS-CoV-2… Le cellule IgG e Bmem specifiche per RBD e NCP sono state rilevate in tutti i 25 pazienti con una storia di COVID-19”.
68) Aveva il COVID? Probabilmente farai anticorpi per tutta la vita , Callaway, 2021“Le persone che si riprendono da un lieve COVID-19 hanno cellule del midollo osseo che possono sfornare anticorpi per decenni … lo studio fornisce prove che l’immunità innescata dall’infezione da SARS-CoV-2 sarà straordinariamente duratura”. 
69) La maggior parte degli adulti non infetti mostra una reattività anticorpale preesistente contro SARS-CoV-2 , Majdoubi, 2021Nell’area metropolitana di Vancouver, in Canada, “utilizzando un test multiplex altamente sensibile e soglie positive/negative stabilite nei neonati in cui gli anticorpi materni sono diminuiti, abbiamo determinato che oltre il 90% degli adulti non infetti ha mostrato reattività anticorpale contro la proteina spike, dominio di legame del recettore ( RBD), dominio N-terminale (NTD) o la proteina nucleocapside (N) di SARS-CoV-2. 
70) Cellule T reattive alla SARS-CoV-2 in donatori sani e pazienti con COVID-19 , Braun, 2020“I risultati indicano che sono presenti cellule T cross-reattive con proteine ​​spike, che probabilmente sono state generate durante precedenti incontri con coronavirus endemici”. 
71) Ampiezza neutralizzante naturalmente potenziata contro SARS-CoV-2 un anno dopo l’infezione , Wang, 2021“Una coorte di 63 individui che si sono ripresi da COVID-19 valutati a 1,3, 6,2 e 12 mesi dopo l’infezione da SARS-CoV-2… i dati suggeriscono che l’immunità negli individui convalescenti sarà molto duratura”.
72) Un anno dopo un lieve COVID-19: la maggior parte dei pazienti mantiene l’immunità specifica, ma uno su quattro soffre ancora di sintomi a lungo termine , classifica, 2021“Memoria immunologica di lunga durata contro SARS-CoV-2 dopo un lieve COVID-19”.
73) IDSA , 2021“Le risposte immunitarie alla SARS-CoV-2 in seguito a un’infezione naturale possono persistere per almeno 11 mesi… l’infezione naturale (come determinato da un precedente anticorpo positivo o risultato del test PCR) può conferire protezione contro l’infezione da SARS-CoV-2”.
74) Valutazione della protezione contro la reinfezione da SARS-CoV-2 tra 4 milioni di individui sottoposti a PCR in Danimarca nel 2020: uno studio osservazionale a livello di popolazione , Holm Hansen, 2021Danimarca, “durante la prima ondata (cioè, prima di giugno 2020), sono state testate 533 381 persone, di cui 11.727 (2,20%) erano positive alla PCR e 525 339 erano idonee per il follow-up nella seconda ondata, di cui 11 068 (2.11%) erano risultati positivi durante la prima ondata. Tra gli individui idonei PCR positivi dalla prima ondata dell’epidemia, 72 (0,65% [IC 95% 0,51–0,82]) sono risultati nuovamente positivi durante la seconda ondata rispetto a 16 819 (3,27% [ 3,22–3,32]) di 514 271 risultati negativi durante la prima ondata (RR aggiustato 0,195 [IC 95% 0,155–0,246]).”
75) Immunità adattativa antigene-specifica a SARS-CoV-2 in acuto COVID-19 e associazioni con età e gravità della malattia , Moderbacher, 2020 “Le risposte immunitarie adattative limitano la gravità della malattia COVID-19… più bracci coordinati di controllo dell’immunità adattativa meglio delle risposte parziali… hanno completato un esame combinato di tutti e tre i rami dell’immunità adattativa a livello di CD4 +  e CD8 + specifici per SARS-CoV-2 .  Risposte dei linfociti T e degli anticorpi neutralizzanti in soggetti acuti e convalescenti.  Le cellule T CD4 +  e CD8 + specifiche per SARS-CoV-2 erano ciascuna associate a una malattia più lieve. Le risposte immunitarie adattative coordinate specifiche per SARS-CoV-2 sono state associate a malattie più lievi, suggerendo ruoli sia per le cellule CD4 +  che CD8 +  nell’immunità protettiva in COVID-19. 
76) Rilevazione dell’immunità umorale e cellulare specifica per SARS-CoV-2 in individui convalescenti COVID-19 , Ni, 2020“Ho raccolto sangue da pazienti COVID-19 che sono recentemente diventati liberi da virus, e quindi sono stati dimessi, e hanno rilevato l’immunità umorale e cellulare specifica per SARS-CoV-2 in otto pazienti appena dimessi. L’analisi di follow-up su un’altra coorte di sei pazienti 2 settimane dopo la dimissione ha anche rivelato titoli elevati di anticorpi immunoglobulina G (IgG). In tutti i 14 pazienti testati, 13 hanno mostrato attività di neutralizzazione del siero in un test di ingresso dello pseudotipo. In particolare, c’era una forte correlazione tra i titoli anticorpali di neutralizzazione e il numero di cellule T virus-specifiche”. 
77) La robusta immunità delle cellule T specifica per SARS-CoV-2 viene mantenuta a 6 mesi dopo l’infezione primaria , Zuo, 2020“Ha analizzato l’entità e il fenotipo della risposta immunitaria cellulare SARS-CoV-2 in 100 donatori a sei mesi dall’infezione primaria e l’ha messa in relazione con il profilo del livello di anticorpi contro spike, nucleoproteina e RBD nei sei mesi precedenti. Le risposte immunitarie delle cellule T a SARS-CoV-2 erano presenti mediante analisi ELISPOT e/o ICS in tutti i donatori e sono caratterizzate da risposte delle cellule T CD4+ predominanti con una forte espressione di citochine IL-2… T-specifico SARS-CoV-2 specifico le risposte cellulari vengono mantenute sei mesi dopo l’infezione”.
78) Impatto trascurabile delle varianti SARS-CoV-2 sulla  reattività delle cellule CD4 +  e CD8 + in donatori e vaccinati esposti a COVID-19 , Tarke, 2021“Eseguito un’analisi completa delle risposte delle cellule T CD4+ e CD8+ specifiche per SARS-CoV-2 da soggetti convalescenti COVID-19 che riconoscono il ceppo ancestrale, rispetto ai lignaggi varianti B.1.1.7, B.1.351, P.1 e CAL .20C così come i destinatari dei vaccini COVID-19 Moderna (mRNA-1273) o Pfizer/BioNTech (BNT162b2)… le sequenze della stragrande maggioranza degli epitopi delle cellule T SARS-CoV-2 non sono influenzate dalle mutazioni trovate nel varianti analizzate. Nel complesso, i risultati dimostrano che le risposte delle cellule T CD4+ e CD8+ nei soggetti convalescenti COVID-19 o nei vaccini mRNA COVID-19 non sono sostanzialmente influenzate dalle mutazioni».
79) Una proporzione di reinfezione da SARS-CoV-2 da 1 a 1000 nei membri di un grande operatore sanitario in Israele: un rapporto preliminare , Perez, 2021Israele, “su 149.735 individui con un test PCR positivo documentato tra marzo 2020 e gennaio 2021, 154 hanno avuto due test PCR positivi a distanza di almeno 100 giorni, il che riflette una percentuale di reinfezione di 1 su 1000”.
80)  Persistenza e decadimento delle risposte anticorpali umane al dominio di legame del recettore della proteina spike SARS-CoV-2 in pazienti COVID-19 , Iyer, 2020“Risposte anticorpali misurate nel plasma e/o nel siero al dominio legante il recettore (RBD) della proteina spike (S) di SARS-CoV-2 in 343 pazienti nordamericani infetti da SARS-CoV-2 (di cui il 93% ha richiesto il ricovero in ospedale ) fino a 122 giorni dopo l’insorgenza dei sintomi e li ha confrontati con le risposte in 1548 individui i cui campioni di sangue sono stati ottenuti prima della pandemia… Gli anticorpi IgG persistono a livelli rilevabili nei pazienti oltre i 90 giorni dopo l’insorgenza dei sintomi e la sieroreversione è stata osservata solo in una piccola percentuale di individui. La concentrazione di questi anticorpi IgG anti-RBD era anche altamente correlata con i titoli di NAb di pseudovirus, che hanno anche dimostrato un decadimento minimo. L’osservazione che le IgG e le risposte anticorpali neutralizzanti persistono è incoraggiante,
81)  Un’analisi basata sulla popolazione della longevità della sieropositività anticorpale SARS-CoV-2 negli Stati Uniti , Alfego, 2021“Per monitorare la durata della sieropositività dell’anticorpo SARS-CoV-2 basata sulla popolazione negli Stati Uniti utilizzando i dati osservativi di un registro di un laboratorio clinico nazionale di pazienti testati mediante amplificazione dell’acido nucleico (NAAT) e test sierologici… campioni di 39.086 individui con confermata positività al COVID- 19…i risultati degli anticorpi SARS-CoV-2 sia S che N offrono una visione incoraggiante di quanto tempo gli esseri umani possono avere anticorpi protettivi contro COVID-19, con il livellamento della curva che mostra la sieropositività della popolazione che raggiunge il 90% entro tre settimane, indipendentemente dal fatto che il test rilevi N o anticorpi S. Ancora più importante, questo livello di sieropositività è stato mantenuto con un piccolo decadimento per dieci mesi dopo la PCR positiva iniziale.
82) Quali sono i ruoli degli anticorpi rispetto a una risposta delle cellule T durevole e di alta qualità nell’immunità protettiva contro SARS-CoV-2? Hellerstein, 2020“Sono stati compiuti progressi nei marcatori di laboratorio per SARS-CoV2 con l’identificazione di epitopi su cellule T CD4 e CD8 nel sangue convalescente. Questi sono molto meno dominati dalle proteine ​​spike rispetto alle precedenti infezioni da coronavirus. Sebbene la maggior parte dei candidati al vaccino si stia concentrando sulla proteina spike come antigene, l’infezione naturale da SARS-CoV-2 induce un’ampia copertura di epitopi, cross-reattiva con altri betacoronvirus.
83) Ampia e forte memoria CD4 +  e CD8 +  cellule T indotte da SARS-CoV-2 in pazienti convalescenti COVID-19 nel Regno Unito , Peng, 2020“Lo studio su 42 pazienti dopo il recupero da COVID-19, inclusi 28 casi lievi e 14 casi gravi, confrontando le loro risposte delle cellule T con quelle di 16 donatori di controllo … ha rilevato che l’ampiezza, l’ampiezza e la frequenza delle risposte delle cellule T di memoria da COVID-19 erano significativamente maggiore nei casi COVID-19 gravi rispetto a quelli lievi e questo effetto è stato più marcato in risposta a spike, membrana e proteine ​​ORF3a… ) così come il titolo anticorpale dell’endpoint anti-Nucleoproteina (NP) … inoltre ha mostrato un rapporto più elevato tra
CD8 + specifico  per SARS-CoV-2 e CD4 + Risposte delle cellule T … cluster di epitopi immunodominanti e peptidi contenenti epitopi di cellule T identificati in questo studio forniranno strumenti critici per studiare il ruolo delle cellule T virus-specifiche nel controllo e nella risoluzione delle infezioni da SARS-CoV-2”.
84) Robusta immunità alle cellule T in individui convalescenti con COVID-19 asintomatico o lieve , Sekine, 2020“Le cellule T di memoria specifiche per SARS-CoV-2 si dimostreranno probabilmente fondamentali per la protezione immunitaria a lungo termine contro COVID-19 … hanno mappato il panorama funzionale e fenotipico delle risposte delle cellule T specifiche per SARS-CoV-2 in individui non esposti, membri della famiglia esposti , e gli individui con COVID-19 acuto o convalescente … il set di dati collettivo mostra che SARS-CoV-2 suscita risposte delle cellule T di memoria ampiamente dirette e funzionalmente complete, suggerendo che l’esposizione naturale o l’infezione può prevenire episodi ricorrenti di COVID-19 grave”.
85) La potente immunità delle cellule T specifica per SARS-CoV-2 e i bassi livelli di anafilatossine sono correlati alla progressione della malattia lieve nei pazienti COVID-19 , Lafron, 2021“Fornire un quadro completo delle risposte immunitarie cellulari e umorali dei pazienti COVID-19 e dimostrare che le robuste  risposte polifunzionali delle cellule CD8 + T concomitanti a bassi livelli di anafilatossine sono correlate a infezioni lievi”.
86) Gli epitopi delle cellule T SARS-CoV-2 definiscono il riconoscimento delle cellule T eterologo e indotto da COVID-19 , Nelde, 2020“Il primo lavoro che identifica e caratterizza gli epitopi delle cellule T HLA di classe I e HLA-DR specifici per SARS-CoV-2 e cross-reattivi nei convalescenti SARS-CoV-2 (n = 180) e negli individui non esposti (n = 185 ) e confermando la loro rilevanza per l’immunità e il decorso della malattia COVID-19… gli epitopi delle cellule T SARS-CoV-2 cross-reattivi hanno rivelato risposte preesistenti delle cellule T nell’81% degli individui non esposti e la convalida della somiglianza con i comuni coronavirus umani del raffreddore fornito una base funzionale per l’immunità eterologa postulata nell’infezione da SARS-CoV-2… l’intensità delle risposte delle cellule T e il tasso di riconoscimento degli epitopi delle cellule T erano significativamente più alti nei donatori convalescenti rispetto agli individui non esposti, suggerendo che non solo l’espansione, ma anche la diffusione della diversità delle risposte delle cellule T SARS-CoV-2 si verifica durante l’infezione attiva”.
87) Karl Friston: fino all’80% nemmeno suscettibile al Covid-19 , Sayers, 2020“Sono stati appena  pubblicati i risultati  di uno studio che suggerisce che il 40% -60% delle persone che non sono state esposte al coronavirus ha resistenza a livello di cellule T da altri coronavirus simili come il comune raffreddore… la vera porzione di persone che non lo sono. anche suscettibile al Covid-19 può raggiungere l’80%”.
88)  Cellule T CD8 + specifiche per un epitopo nucleocapside SARS-CoV-2 immunodominante cross-reagisce con coronavirus stagionali selettivi , Lineburg, 2021“Lo screening dei pool di peptidi SARS-CoV-2 ha rivelato che la proteina nucleocapside (N) ha indotto una risposta immunodominante in  individui guariti da HLA-B7 + COVID-19 che era rilevabile anche in donatori non esposti … la base della reattività crociata selettiva delle cellule T per un epitopo immunodominante SARS-CoV-2 e i suoi omologhi da coronavirus stagionali, suggerendo un’immunità protettiva di lunga durata.
89) La mappatura dell’intero genoma SARS-CoV-2 del riconoscimento delle cellule T CD8 rivela una forte immunodominanza e una sostanziale attivazione delle cellule T CD8 nei pazienti COVID-19 , Saini, 2020“I pazienti COVID-19 hanno mostrato forti risposte delle cellule T, con fino al 25% di tutti i  linfociti CD8 + specifici per epitopi immunodominanti derivati ​​​​da SARS-CoV-2, derivati ​​da ORF1 (open reading frame 1), ORF3 e Nucleocapside (N) proteina. Una forte firma dell’attivazione delle cellule T è stata osservata nei pazienti COVID-19, mentre non è stata osservata alcuna attivazione delle cellule T nei donatori sani “non esposti” e “ad alto rischio di esposizione”.
90) Equivalenza della protezione dall’immunità naturale nelle persone guarite da COVID-19 rispetto a persone completamente vaccinate: una revisione sistematica e un’analisi combinata, Shenai, 2021“Revisione sistematica e analisi aggregata degli studi clinici fino ad oggi, che (1) confrontano specificamente la protezione dell’immunità naturale nei guariti da COVID contro l’efficacia della vaccinazione completa negli ingenui da COVID e (2) il vantaggio aggiuntivo della vaccinazione nei pazienti la revisione COVID-recovered, per la prevenzione della successiva infezione da SARS-CoV-2 … dimostra che l’immunità naturale negli individui guariti da COVID è, almeno, equivalente alla protezione offerta dalla vaccinazione completa delle popolazioni naïve al COVID. C’è un beneficio relativo modesto e incrementale alla vaccinazione negli individui guariti da COVID; tuttavia, il beneficio netto è marginale su base assoluta”.
91) Efficacia di ChAdOx1nCoV-19 durante un aumento senza precedenti delle infezioni da SARS CoV-2 , Satwik, 2021“Il terzo risultato chiave è che le precedenti infezioni da SARS-CoV-2 erano significativamente protettive contro tutti gli esiti studiati, con un’efficacia del 93% (dall’87 al 96%) osservata contro le infezioni sintomatiche, dell’89% (dal 57 al 97%) contro le infezioni moderate a malattie gravi e l’85% (da -9 a 98%) contro l’ossigenoterapia supplementare. Tutti i decessi si sono verificati in individui precedentemente non infetti. Questa era una protezione più alta di quella offerta dal vaccino a dose singola o doppia”.
92)  Cellule T e anticorpi specifici per SARS-CoV-2 nella protezione da COVID-19: uno studio prospettico ,
 Molodtsov, 2021
“Esplorare l’impatto delle cellule T e quantificare i livelli protettivi delle risposte immunitarie… 5.340 residenti di Mosca sono stati valutati per l’anticorpo e le risposte immunitarie cellulari a SARS-CoV-2 e monitorati per COVID-19 fino a 300 giorni. Le risposte anticorpali e cellulari erano strettamente interconnesse, la loro grandezza era inversamente correlata con la probabilità di infezione. Un livello massimo di protezione simile è stato raggiunto da individui positivi per entrambi i tipi di risposte e da individui con soli anticorpi… le cellule T in assenza di anticorpi fornivano un livello di protezione intermedio”.
93)  Impatto trascurabile delle varianti SARS-CoV-2 sulla  reattività delle cellule CD4 +  e CD8 + in donatori e vaccinati esposti a COVID-19 , Tarke, 2021
“Dimostrare che le sequenze della stragrande maggioranza degli epitopi delle cellule T SARS-CoV-2 non sono influenzate dalle mutazioni riscontrate nelle varianti analizzate. Nel complesso, i risultati dimostrano che le risposte delle cellule T CD4+ e CD8+ nei soggetti convalescenti COVID-19 o nei vaccini mRNA COVID-19 non sono sostanzialmente influenzate dalle mutazioni trovate nelle varianti SARS-CoV-2».
94)  Evoluzione dell’anticorpo del dominio legante il recettore anti- SARS-CoV-2 dopo la vaccinazione con mRNA , Cho, 2021
“L’infezione da SARS-CoV-2 produce risposte delle cellule B che continuano ad evolversi per almeno un anno. Durante quel periodo, le cellule B di memoria esprimono anticorpi sempre più ampi e potenti che sono resistenti alle mutazioni trovate nelle varianti di preoccupazione”.

95)  Cinetica a sette mesi degli anticorpi SARS-CoV-2 e ruolo degli anticorpi preesistenti ai coronavirus umani , Ortega, 2021
“L’impatto degli anticorpi preesistenti contro i coronavirus umani che causano il raffreddore comune (HCoV) è essenziale per comprendere l’immunità protettiva a COVID-19 e ideare strategie di sorveglianza efficaci … dopo il picco di risposta, i livelli di anticorpi anti-picco aumentano da ~ 150 giorni dopo insorgenza dei sintomi in tutti gli individui (73% per IgG), in assenza di evidenza di riesposizione. IgG e IgA in HCoV sono significativamente più alti negli individui sieropositivi asintomatici rispetto a quelli sintomatici. Pertanto, gli anticorpi HCoV cross-reattivi preesistenti potrebbero avere un effetto protettivo contro l’infezione da SARS-CoV-2 e la malattia COVID-19”.

96) Gli  epitopi immunodominanti delle cellule T dell’antigene spike SARS-CoV-2 rivelano una solida immunità preesistente delle cellule T in individui non esposti , Mahajan, 2021“I risultati suggeriscono che è probabile che le cellule T reattive SARS-CoV-2 siano presenti in molti individui a causa della precedente esposizione a virus influenzali e CMV”.
97)  Rilevazione dell’immunità umorale e cellulare specifica per SARS-CoV-2 in individui convalescenti COVID-19 , Ni, 2020“Ho raccolto sangue da pazienti COVID-19 che sono recentemente diventati liberi da virus, e quindi sono stati dimessi, e hanno rilevato l’immunità umorale e cellulare specifica per SARS-CoV-2 in otto pazienti appena dimessi… In tutti i 14 pazienti testati, 13 hanno mostrato siero- attività di neutralizzazione in un test di ingresso di pseudotipi. In particolare, c’era una forte correlazione tra i titoli anticorpali di neutralizzazione e il numero di cellule T virus-specifiche”. 
98)  Risposte anticorpali neutralizzanti alla sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 nella malattia di coronavirus 2019 Pazienti ricoverati e convalescenti , Wang, 2020
“117 campioni di sangue sono stati raccolti da 70 pazienti ricoverati COVID-19 e pazienti convalescenti… gli anticorpi neutralizzanti sono stati rilevati anche nella fase iniziale della malattia e una risposta significativa è stata mostrata nei pazienti convalescenti”.
99)  Non solo anticorpi: le cellule B e le cellule T mediano l’immunità al COVID-19 , Cox, 2020
“I rapporti che gli anticorpi anti SARS-CoV-2 non vengono mantenuti nel siero dopo il recupero dal virus hanno causato allarme… l’assenza di anticorpi specifici nel siero non significa necessariamente un’assenza di memoria immunitaria”.
100)  Immunità delle cellule T a SARS-CoV-2 a seguito di infezione naturale e vaccinazione  DiPiazza, 2020“Sebbene la durata delle cellule T a SARS-CoV-2 resti da determinare, i dati attuali e l’esperienza passata dall’infezione umana con altri CoV dimostrano il potenziale di persistenza e la capacità di controllare la replicazione virale e la malattia dell’ospite, e l’importanza nella protezione indotta dal vaccino .”
101)  Immunità durevole delle cellule B SARS-CoV-2 dopo una malattia lieve o grave , Ogega, 2021
“Molti studi hanno mostrato la perdita di anticorpi specifici per la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2-specifici (SARS-CoV-2-specifici) nel tempo dopo l’infezione, sollevando la preoccupazione che l’immunità umorale contro il virus non sia durevole. Se l’immunità diminuisce rapidamente, milioni di persone potrebbero essere a rischio di reinfezione dopo il recupero dalla malattia da coronavirus 2019 (COVID-19). Tuttavia, le cellule B di memoria (MBC) potrebbero fornire un’immunità umorale duratura anche se i titoli anticorpali neutralizzanti il ​​siero diminuiscono… Cellule B indotte da un’efficace vaccinazione contro altri agenti patogeni, fornendo prove di un’immunità durevole mediata dalle cellule B contro SARS-CoV-2 dopo una malattia lieve o grave.
102)  Le risposte delle cellule T di memoria mirate al coronavirus SARS persistono fino a 11 anni dopo l’infezione. , Ng, 2016“Tutte le risposte delle cellule T di memoria rilevate mirano alle proteine ​​strutturali SARS-Co-V… è stato scoperto che queste risposte persistono fino a 11 anni dopo l’infezione… le persone sono importanti».
103)  Immunità adattativa a SARS-CoV-2 e COVID-19 , Sette, 2021“Il sistema immunitario adattativo è importante per il controllo della maggior parte delle infezioni virali. I tre componenti fondamentali del sistema immunitario adattativo sono le cellule B (la fonte degli anticorpi), le cellule T CD4+ e le cellule T CD8+… ha iniziato a emergere un quadro che rivela che le cellule T CD4+, le cellule T CD8+ e gli anticorpi neutralizzanti contribuiscono tutti al controllo della SARS-CoV-2 nei casi di COVID-19 sia non ospedalizzati che ospedalizzati”.
104)  L’induzione precoce di cellule T funzionali specifiche per SARS-CoV-2 si associa a rapida eliminazione virale e malattia lieve in pazienti COVID-19 , Tan, 2021“Questi risultati forniscono supporto per il valore prognostico delle prime cellule T funzionali specifiche per SARS-CoV-2 con importanti implicazioni nella progettazione del vaccino e nel monitoraggio immunitario”. 
105)   Risposte delle cellule T CD8 + specifiche per SARS-CoV-2 in individui convalescenti COVID-19  Kared, 2021“Un approccio multiplex peptide-MHC tetramero è stato utilizzato per lo screening di 408 epitopi candidati SARS-CoV-2 per  il riconoscimento delle cellule CD8 + T in un campione trasversale di 30 individui convalescenti con malattia da coronavirus 2019 … La modellizzazione ha dimostrato una risposta immunitaria coordinata e dinamica caratterizzata da una diminuzione dell’infiammazione, un aumento del titolo anticorpale neutralizzante e la differenziazione di una  risposta specifica delle cellule CD8 + T. Nel complesso, le cellule T hanno mostrato una differenziazione distinta in cellule staminali e stati di memoria transitoria (sottoinsiemi), che potrebbero essere la chiave per sviluppare una protezione duratura».
106)  Le IgG reattive alla proteina S e la produzione di cellule B di memoria dopo l’infezione umana da SARS-CoV-2 include un’ampia reattività alla subunità S2 , contenuto di  Nguyen , 2021“Soprattutto, dimostriamo che l’infezione genera MBC sia IgG che IgG contro il nuovo dominio di legame del recettore e la subunità S2 conservata della proteina spike SARS-CoV-2. Pertanto, anche se i livelli anticorpali diminuiscono, gli MBC a vita lunga rimangono per mediare la rapida produzione di anticorpi. I risultati del nostro studio suggeriscono anche che l’infezione da SARS-CoV-2 rafforza l’ampia protezione preesistente del coronavirus attraverso l’anticorpo reattivo S2 e la formazione di MBC».
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