Di seguito segnalo all’attenzione e alla riflessione dei lettori di questo blog stralci di un articolo scritto da Megan Redshaw e pubblicato su The Epoch Times. Visitate il sito per leggere l’articolo nella sua interezza e valutate liberamente le varie opzioni offerte e le eventuali richieste. Ecco l’articolo nella mia traduzione. 

 

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(Photo by David Ryder/Getty Images)

 

Le agenzie sanitarie statunitensi continuano a raccomandare dosi aggiuntive di vaccino COVID-19 per i bambini, ma la ricerca suggerisce che le vaccinazioni di richiamo non forniscono ai bambini sani una protezione immunologica aggiuntiva contro l’infezione sintomatica.

Uno studio pubblicato di recente su Nature Medicine ha rilevato che una terza dose di vaccino COVID-19 in bambini sani di età compresa tra i 5 e i 12 anni ha migliorato i titoli anticorpali, ma non ha influenzato la memoria delle cellule B o le risposte delle cellule T, che sono i più importanti predittori della protezione contro l’infezione sintomatica da SARS-CoV-2. Inoltre, gli anticorpi neutralizzanti sono stati eliminati dalla vaccinazione.

Inoltre, gli anticorpi neutralizzanti contro il SARS-CoV-2, ampiamente utilizzati per dedurre la protezione contro il COVID-19, erano indicativi di protezione solo nei soggetti con immunità ibrida che avevano una storia di infezione e vaccinazione.


“Nel complesso, i nostri risultati mettono in discussione le attuali linee guida per la vaccinazione pediatrica che prevedono il richiamo nei bambini che hanno completato la vaccinazione con due dosi di mRNA; i tassi più elevati di eventi avversi dovuti al richiamo rispetto alla vaccinazione primaria nella nostra coorte mettono ulteriormente in guardia sulla possibilità che i rischi superino i benefici”, hanno scritto gli autori del lavoro.


Dettagli dello studio

I ricercatori hanno esaminato 110 bambini di età compresa tra i 5 e i 12 anni nel corso di un anno per determinare la durata degli anticorpi neutralizzanti IgG legati al picco (S)della SARS-CoV-2, delle cellule B di memoria (MBC) e dei linfociti T nei bambini senza precedenti di infezione da COVID-19 dopo la vaccinazione con mRNA.

Le cellule B e T sono i due principali tipi di globuli bianchi che dirigono la risposta immunitaria. Le cellule T si sviluppano nelle cellule staminali del midollo osseo e aiutano a proteggere l’organismo dalle infezioni. Le cellule B svolgono un ruolo cruciale nel potenziare la risposta immunitaria alle infezioni ripetute e sono considerate la “pietra angolare dell’immunità umorale”. Creano anche anticorpi, un tipo di proteina che si lega a sostanze estranee e le neutralizza. Gli anticorpi neutralizzanti impediscono a un virus di entrare in una cellula normale e di causare un’infezione.

Nello studio, i ricercatori hanno analizzato l’efficacia di diverse combinazioni di infezione e vaccinazione per produrre un’immunità ibrida contro il COVID-19.

Il periodo di studio ha coinciso con la comparsa della variante Omicron, quando la maggior parte della popolazione adulta era già stata completamente vaccinata, offrendo ai ricercatori un’opportunità unica di esaminare l’immunità adattativa ibrida e indotta dal vaccino nei soggetti con infezione sintomatica da Omicron.

Secondo lo studio, entro sei mesi dalla prima dose di Pfizer, 76 bambini vaccinati sono stati infettati dal SARS-CoV-2. Di questi, 16 erano sintomatici. Di questi, 16 bambini erano sintomatici e hanno ricevuto una seconda dose entro tre mesi dall’infezione. I restanti 60 bambini hanno contratto il COVID-19 dopo aver completato una serie di due dosi di vaccino a distanza di 21 giorni. Di questi, 49 bambini erano sintomatici e 11 asintomatici.

Di quelli con infezione asintomatica, solo il 37% aveva evidenza sierologica di infezione, mentre il 43% aveva evidenza di infezione quando si esaminavano le risposte delle cellule T. I ricercatori hanno sottolineato l’importanza di utilizzare entrambi i criteri per identificare le infezioni nei soggetti asintomatici.

I ricercatori hanno quindi esaminato i tassi di infezione prima e dopo il completamento della serie di due dosi per vedere se i bambini sviluppavano sintomi e se questo influiva sul livello di immunità ibrida rispetto a un gruppo di bambini vaccinati che non avevano mai avuto la COVID-19.

È emerso che l’immunità ibrida era più solida quando l’infezione si verificava dopo il completamento della serie primaria di due dosi ma prima della vaccinazione di richiamo. Inoltre, i bambini con infezione sintomatica hanno avuto una risposta anticorpale più forte rispetto a quelli con infezione asintomatica, sebbene entrambi i gruppi abbiano avuto risposte di cellule T comparabili.

Tra i 76 bambini che hanno acquisito l’immunità ibrida, i ricercatori hanno scoperto che quelli che hanno ricevuto un richiamo avevano titoli anticorpali più elevati, un test che misura il livello di anticorpi in un campione di sangue. Tuttavia, l’aumento è stato minimo rispetto alla variazione osservata tra la prima e la seconda dose di vaccino. Inoltre, il beneficio immunogenico è stato “minimo o nullo”, in base alle risposte misurate nei bambini potenziati che avevano precedentemente contratto il COVID-19 e che erano stati vaccinati.

In particolare, gli anticorpi neutralizzanti prodotti dopo la vaccinazione erano ben al di sotto di quelli dei bambini con immunità ibrida, che era l’unico gruppo con titoli anticorpali superiori alla soglia associata alla protezione dall’infezione sintomatica. Ciò significa che anche se i bambini possono aver sviluppato anticorpi dopo aver ricevuto un vaccino, non erano necessariamente protetti dall’infezione sintomatica.

I ricercatori non hanno incluso nello studio bambini non vaccinati con immunità naturale per determinare se l’immunità naturale fosse uguale o superiore all’immunità ibrida.

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