Rilancio dal sito di ICAN, uno studio legale che si sta coraggiosamente battendo per la trasparenza sui vaccini covid. Ecco il comunicato sui dati ricevuti dalla autorità del Regno Unito che ha rilasciato l’autorizzazione in emergenza per il vaccino AstraZeneca. La traduzione è mia.

 

vaccino Astrazeneca

 

Poiché il vaccino COVID-19 di AstraZeneca non è autorizzato negli Stati Uniti, tutti i documenti in possesso della FDA relativi a questo vaccino sono esenti da divulgazione. Ciò significa che chiunque abbia ricevuto un vaccino COVID-19 di AstraZeneca non può – e potrebbe non essere mai in grado di – accedere ai dati relativi al vaccino da parte del governo statunitense.

Non soddisfatta di questa totale mancanza di trasparenza, nell’aprile del 2022 l’ICAN, tramite i suoi legali, ha presentato una richiesta di informazioni all’equivalente della FDA del Regno Unito, la Medicines and Healthcare Products Registry Agency (MHRA), per ottenere informazioni relative all’autorizzazione del vaccino COVID-19 di AstraZeneca, oltre a quelle relative all’autorizzazione dei vaccini COVID-19 di Janssen, Moderna e Pfizer.

La risposta iniziale dell’MHRA è stata quella di minacciare di negare la richiesta dell’ICAN ma, dopo che questa ha reagito e, nel caso del vaccino di AstraZeneca, ha ristretto la portata della richiesta a sette voci specifiche relative ai test di sicurezza, l’MHRA ha abbandonato la sua obiezione. Recentemente l’MHRA ha fornito 166 pagine di documenti contenenti gli studi su cui si è basata per autorizzare il vaccino COVID-19 di AstraZeneca.

Uno di questi studi ha analizzato la biodistribuzione del vaccino di AstraZeneca, ovvero la sua distribuzione nell’organismo dopo l’iniezione, nei topi. Questo studio ha rivelato che il DNA del vettore virale non rimane localizzato nel sito di iniezione, ma migra verso altri organi. In modo preoccupante, lo studio ha trovato il DNA del vettore nei nervi sciatici, nel midollo osseo, nel fegato, nei polmoni e nella milza dei topi dopo la vaccinazione.

I documenti dello studio hanno inoltre rivelato che, all’inizio del 2021, AstraZeneca è stata costretta a modificare la scheda tecnica del vaccino dopo aver concluso che poteva esserci un’associazione causale tra il vaccino e una grave ipersensibilità, compresa l’anafilassi.

Un’altra rivelazione forse non sorprendente è stata l’inclusione della dichiarazione di non responsabilità secondo cui un certo numero di popolazioni vulnerabili, come le donne in gravidanza e in allattamento e le persone immunocompromesse, fossero escluse dagli studi sulla sicurezza umana pre-commercializzazione. Nella richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio, AstraZeneca ha dichiarato che, poiché queste popolazioni erano state escluse dagli studi, la sicurezza del vaccino in questi gruppi era sconosciuta. Ciò ha portato anche il Comitato congiunto per le vaccinazioni e le immunizzazioni (JCVI) del Regno Unito a sconsigliare il vaccino di AstraZeneca alle donne in gravidanza, un’opinione che è stata ripresa nella guida al calendario vaccinale del Regno Unito, comunemente chiamata “Libro verde”.

Un’ultima scioccante rivelazione contenuta nei documenti è stata la discussione, pesantemente redatta, di due individui che hanno sviluppato gravi condizioni demielinizzanti neurologiche immuno-mediate in seguito alla vaccinazione. Sebbene si affermi che “non ci sono prove che suggeriscano una relazione causale” tra il vaccino e questi eventi, la panoramica clinica del Regno Unito ammette che “le vaccinazioni potrebbero essere associate a condizioni neurologiche immuno-mediate” e quindi questi eventi avversi sono stati inclusi come un importante rischio potenziale nel piano di gestione del rischio del vaccino.

Nelle prossime settimane, l’MHRA dovrebbe produrre ulteriori documenti relativi all’autorizzazione degli altri vaccini COVID-19.

 


Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore e non riflettono necessariamente le opinioni del responsabile di questo blog. Sono ben accolti la discussione qualificata e il dibattito amichevole.


 

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