Di seguito segnalo all’attenzione e alla riflessione dei lettori di questo blog la sintesi iniziale della seconda parte di un articolo scritto da Robert W. Chandler, MD, MBA, e pubblicato su Dailyclout. La prima parte la trovate qui. Visitate il sito e valutate liberamente le varie opzioni offerte, comprese eventuali donazioni. Ecco l’articolo nella mia traduzione.

 

prof. dott. Arne Burkhardt, anatomopatologo
prof. dott. Arne Burkhardt, anatomopatologo

 

Rivalutazione istopatologica di eventi avversi gravi e decessi a seguito della vaccinazione COVID-19

Professor Arne Burkhardt

Patologo

Reutlingen, Germania

Il professor Arne Burkhardt ha presentato un aggiornamento sulla sua serie di casi autoptici e bioptici associati alla terapia genica Spike dal titolo “Histopathological reevaluation of serious adverse events and deaths following COVID-19 vaccination” alla conferenza January 2023 Pandemic Strategies: Lessons and Strategies a Stoccolma in Svezia, presentata dal gruppo di medici svedesi Läkaruppropet (L’appello dei medici) https://lakaruppropet.se/ [Nota: una bozza è stata preparata utilizzando il riconoscimento vocale e poi è stata modificata per garantire la chiarezza, cercando di mantenere il significato originale del Professor Burkhardt. Il testo è stato poi aggiunto alla grafica della presentazione. Il testo in corsivo è stato aggiunto dall’attuale autore].

Arne Burkhardt, professore e dottore in Patologia, ha studiato Medicina presso le Università di Kiel, Monaco e Heidelberg. Si è formato in Patologia presso le Università di Heidelberg e Amburgo (1970-1979) ed è diventato professore di Patologia presso le Università di Amburgo (1979) e Tubinga (1991). Ricopre la carica di Straordinario Emerito di Patologia Generale e Speciale presso l’Università di Berna, in Svizzera, e dal 2008 esercita la professione di patologo nel proprio laboratorio. Il Dr. Burkhardt è stato professore ospite in numerose università degli Stati Uniti (Harvard, Brookhaven), del Giappone (Nihon), della Corea del Sud e dell’Europa. È autore di oltre 150 pubblicazioni originali su riviste mediche internazionali e tedesche e ha contribuito a libri di testo in tedesco, inglese e giapponese.

 

Sintesi

Il Burkhardt Group (TBG) è ora composto da un team di ricerca internazionale di 10 membri tra patologi, medici legali, biologi, chimici e fisici.

Il TBG dispone attualmente di 100 casi autoptici e 20 bioptici in varie fasi di analisi, 51 dei quali sono oggetto del presente rapporto.

Si tratta di 26 uomini e 25 donne, di età compresa tra i 21 e i 94 anni.

Il decesso è avvenuto da sette giorni a sei mesi dopo l’ultima iniezione di terapia genica mediata da Spike. Nella serie più ampia è stato registrato un caso in cui il decesso è avvenuto otto mesi dopo l’ultima iniezione di terapia genica.

I deceduti hanno ricevuto farmaci che inducono Spike da quattro produttori: Janssen/Johnson and Johnson, Pfizer/BioNTech, Moderna e AstraZeneca.

I rapporti autoptici iniziali riportavano la causa di morte come “naturale” o incerta in 49/51 casi.

La valutazione è consistita in istologia, colorazioni speciali, immunochimica e metodi fisico-chimici avanzati.

L’autopsia forense ha rivelato che la causa del decesso, con un livello di probabilità elevato o probabile (con un ragionevole grado di probabilità medica), è stata causata dai prodotti per la terapia genica che producono Spike nell’80% dei casi.

Risultati:

I. Le lesioni generali che interessano più di un organo erano caratterizzate da:

  • Presenza di proteina Spike e assenza di proteina nucleocapside (solo SARS-CoV-2).
  • Entrambi i sistemi arterioso e venoso presentavano un’infiammazione del rivestimento interno della parete dei vasi sanguigni.
  • I vasi più grandi presentavano segni di infiammazione nelle fibre elastiche dell’aorta e nei vasi più grandi.
  • Cristalli coerenti con il colesterolo sono stati identificati in tessuti remoti e si pensava fossero stati rilasciati da ateromi scoperti dopo che il rivestimento arterioso interno era stato interrotto dall’erosione causata da Spike dell’endotelio che rilasciava detriti ed emboli di colesterolo.
  • Il materiale proteico anormale coerente con l’amiloide è stato identificato in più tessuti.
  • Il cancro insolito e aggressivo è stato identificato ed etichettato come “cancro turbo”.
  • È stata identificata la formazione atipica di “coaguli”.
  • Sono stati identificati “veri” corpi estranei da vaccini contaminati.

 

II. Le lesioni specifiche di organi e tessuti che coinvolgono il sistema vascolare sono state caratterizzate da:

Piccoli vasi:

  • Cuore, polmoni e cervello presentavano segni di infiammazione della parete interna dei vasi sanguigni (endoteliite).
  • Evidenza di sanguinamento (emorragia).
  • Insolita formazione di coaguli di sangue composti da amiloide, proteina spike e fibrina.
  • Presenza di piccoli coaguli di sangue e cellule del sangue che formano coaguli.
  • Obliterazione dei vasi sanguigni.

 

Grandi vasi:

  • Danneggiamento della parete dei vasi sanguigni dell’aorta con vasculite linfocitica associata e perivasculite.
  • Danneggiamento del rivestimento interno dei vasi sanguigni con “apertura” della placca piena di colesterolo.
  • Rottura del rivestimento interno dei vasi sanguigni con dissezione nello strato medio muscolare delle arterie principali e successiva dissezione e formazione di aneurisma.
  • Interruzione a tutto spessore dell’aorta con dissanguamento.
  • Formazioni trombotiche.

 

III. I principali risultati patologici (altri organi) sono stati caratterizzati da:

  1. Miocardite: infiltrazione linfocitaria con/senza distruzione delle fibre muscolari/formazione di cicatrici
  2. Alveolite – danno alveolare diffuso (DAD) / polmonite interstiziale linfocitica / endogeno-allergica?
  3. Noduli linfocitari al di fuori degli organi linfatici / associazione con malattie autoimmuni / Linfocita – Amok

 


Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore e non riflettono necessariamente le opinioni del responsabile di questo blog. Sono ben accolti la discussione qualificata e il dibattito amichevole.


 

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