Perché i non vaccinati sono preoccupati per il contatto ravvicinato con i vaccinati COVID-19? Lo spiega il prof. Peter McCullough nel suo articolo pubblicato sul substack Courageus Discourse. Eccolo nella mia traduzione. 

 

mRNA
Una stampa 3D di una proteina spike della SARS-CoV-2, il virus che causa la COVID-19, di fronte a una stampa 3D di una particella del virus SARS-CoV-2. (Per gentile concessione di NIAID/RML)

 

Una delle domande più frequenti che mi vengono poste dai non vaccinati riguarda le preoccupazioni sullo ” spargimento”.

Poiché i vaccini a base di mRNA sono stati sviluppati dal Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti DARPA dal 2011, ci si sarebbe aspettati che tutti i test preclinici necessari fossero stati completati prima dell’annuncio dell’operazione Warp Speed. La guida della FDA del 2015 sullo spargimento di prodotti genici studia le terapie geniche, che sono definite come “tutti i prodotti che esercitano i loro effetti attraverso la trascrizione e/o la traduzione di materiale genetico trasferito e/o attraverso l’integrazione nel genoma dell’ospite e che sono somministrati sotto forma di acidi nucleici, virus o microrganismi geneticamente modificati”.[i]

In base a questa affermazione, i vaccini a base di mRNA sono effettivamente prodotti di terapia genica e avrebbero dovuto essere sottoposti a questi studi di escrezione da parte dei ricercatori finanziati dalla DARPA molto tempo fa.[ii] Purtroppo, questi accurati passaggi di sviluppo sono stati saltati fin dall’inizio nel nostro programma di sviluppo di vaccini di tipo militare, e ora il pubblico è alle prese con la questione dello spargimento di acidi nucleici e di proteine Spike come una potenziale preoccupazione per coloro che hanno faticato così tanto per rimanere sani e liberi dalla vaccinazione contro il COVID-19.

Nel documento più completo sullo spargimento finora pubblicato, l’ex ricercatrice dell’Inserm Dr. Helene Banoun ha pubblicato le basi per cui è molto probabile che l’mRNA su nanoparticelle lipidiche o all’interno di esosomi circoli nel sangue e sia secreto in ogni secrezione corporea che ci si aspetta naturalmente contenga particelle di queste dimensioni.[iii]

 

 

Fertig et al. hanno dimostrato che l’mRNA circola nel sangue per almeno due settimane, senza alcuna riduzione della concentrazione fino a quel momento.[iv] Allo stesso modo, Hanna et al. hanno trovato l’mRNA nel latte materno.[v] Esistono meno dati sullo spargimento della proteina Spike, ma non è difficile capire che si tratta di un fenomeno che rientra nella realtà. Le domande principali sono: 1) per quanto tempo una persona vaccinata di recente rischia di trasmettere l’mRNA ad altri? 2) l’mRNA diffuso può essere assorbito dal ricevente e iniziare a produrre la proteina Spike proprio come nella vaccinazione? 3) la proteina Spike diffusa può causare malattie come nei vaccinati (ad esempio, miocardite, coaguli di sangue, ecc.)? È ora che le lacune del DOD BARDA e del NIH BARDA vengano immediatamente corrette finanziando i necessari studi indipendenti sulla diffusione della proteina Spike per garantire la sicurezza pubblica di coloro che hanno saggiamente rinunciato alla vaccinazione contro il COVID-19. Questa ricerca dovrebbe essere condotta preferibilmente mentre i prodotti attuali vengono messi in pausa e ritirati dal mercato per proteggere le persone a rischio. Fino ad allora, non possiamo rispondere a queste domande per coloro che hanno sacrificato così tanto per rimanere “sangue puro”.

 

[i] Design and Analysis of Shedding Studies for Virus or Bacteria-Based Gene Therapy and Oncolytic Products Guidance for Industry AUGUST 2015

[ii] Department of Defense Driving Mass Vaccination While FDA and Vaccine Companies are Powerless to Stop It by Dr. Peter McCullough | Nov 8, 2022 | Health, Military, Politics,

[iii] Current state of knowledge on the excretion of mRNA and spike produced by anti-COVID-19 mRNA vaccines; possibility of contamination of the entourage of those vaccinated by these products by Helene Banoun Infectious Diseases Research 2022;3(4):22. https://doi.org/10.53388/IDR20221125022

[iv] Fertig TE, Chitoiu L, Marta DS, Ionescu VS, Cismasiu VB, Radu E, Angheluta G, Dobre M, Serbanescu A, Hinescu ME, Gherghiceanu M. Vaccine mRNA Can Be Detected in Blood at 15 Days Post-Vaccination. Biomedicines. 2022 Jun 28;10(7):1538. doi: 10.3390/biomedicines10071538. PMID: 35884842; PMCID: PMC9313234.

[v] Hanna N, Heffes-Doon A, Lin X, et al. Detection of Messenger RNA COVID-19 Vaccines in Human Breast Milk. JAMA Pediatr. Published online September 26, 2022. doi:10.1001/jamapediatrics.2022.3581

 

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Fin qui l’articolo di Peter McCullough. Riporto ora il sommario dello studio di Helene Banoun citato dal prof. McCullough (di cui alla foto nel centro dell’articolo). 

 

Sommario


La massiccia campagna di vaccinazione COVID-19 è la prima volta che vengono utilizzati vaccini a mRNA su scala globale. I vaccini a mRNA corrispondono esattamente alla definizione di terapia genica delle agenzie regolatorie americane ed europee. Le normative richiedono studi sull’escrezione di questi farmaci e dei loro prodotti (le proteine tradotte). Questi studi non sono stati effettuati per i vaccini a mRNA (né per i vaccini adenovirus). Esistono numerose segnalazioni di sintomi e patologie identici agli effetti avversi dei vaccini a mRNA in persone non vaccinate a contatto con persone appena vaccinate. È quindi importante rivedere lo stato delle conoscenze sulla possibile escrezione di nanoparticelle di vaccino, nonché di mRNA e del suo prodotto, la proteina spike. Secondo gli studi disponibili sugli animali, le nanoparticelle lipidiche che trasportano l’mRNA del vaccino si diffondono in tutto il corpo dopo l’iniezione e l’mRNA del vaccino (nudo o in nanoparticelle o in esosomi naturali) si trova nel flusso sanguigno, così come lo spike del vaccino in forma libera o incapsulato in esosomi (come dimostrato negli studi sull’uomo). È stato dimostrato che le nanoparticelle lipidiche (o il loro equivalente naturale, gli esosomi o le vescicole extracellulari (EV)) sono in grado di essere escrete attraverso i fluidi corporei (sudore, espettorato, latte materno) e di superare la barriera transplacentare. Queste EV sono anche in grado di penetrare per inalazione e attraverso la pelle (sana o lesa), nonché per via orale attraverso il latte materno (e, perché no, durante i rapporti sessuali attraverso lo sperma, dato che questo non è stato studiato). È urgente applicare la legislazione sulla terapia genica che si applica ai vaccini a mRNA e condurre studi su questo argomento mentre si sta valutando la generalizzazione dei vaccini a mRNA.

 

 

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