La seconda e la terza dose del vaccino COVID-19 di Pfizer forniscono protezione contro la variante Omicron solo per poche settimane, secondo una ricerca peer-reviewed pubblicata oggi su JAMA Network Open.
Riporta la notizia in un suo articolo Susan C. Olmstead, pubblicato su The Difender, che vi propongo nella mia traduzione.
La seconda e la terza dose del vaccino COVID-19 di Pfizer forniscono protezione contro la variante Omicron solo per poche settimane, secondo una ricerca peer-reviewed pubblicata oggi su JAMA Network Open.
“Il nostro studio ha riscontrato un rapido declino dei titoli sierici di anticorpi neutralizzanti specifici per Omicron solo poche settimane dopo la seconda e la terza dose di [BNT162b2 di Pfizer-BioNTech]”, hanno scritto gli autori della lettera di ricerca.
Gli autori hanno affermato che i loro risultati “potrebbero supportare la distribuzione di ulteriori dosi di richiamo alle persone vulnerabili, dato che la variante determina un aumento dei nuovi casi in tutto il Paese”, ha riportato Forbes.
I ricercatori danesi hanno studiato gli adulti che hanno ricevuto due o tre dosi di BNT162b2 tra il gennaio 2021 e l’ottobre 2021, o che sono stati precedentemente infettati prima del febbraio 2021 e poi vaccinati.
Hanno scoperto che dopo un aumento iniziale degli anticorpi specifici per Omicron dopo la seconda iniezione di Pfizer, i livelli sono scesi rapidamente, dal 76,2% alla settimana 4, al 53,3% alle settimane 8-10, e al 18,9% alle settimane 12-14.
Dopo la terza iniezione, gli anticorpi neutralizzanti contro Omicron sono diminuiti di 5,4 volte tra la terza e l’ottava settimana.
Uno studio preprint pubblicato a febbraio ha dimostrato che il regime di due dosi del vaccino COVID-19 di Pfizer per i bambini era efficace solo al 12% contro l’Omicron nei bambini di età compresa tra 9 e 11 anni, e l’efficacia del vaccino “diminuiva rapidamente” per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni.
I ricercatori del New York State Department of Health e della University at Albany School of Public Health hanno esaminato l’efficacia del vaccino nei bambini dai 5 agli 11 anni e negli adolescenti dai 12 ai 17 anni dal 13 dicembre 2021 al 30 gennaio 2022.
Gli autori dello studio di New York hanno scritto:
“Nell’era Omicron, l’efficacia contro i casi [di infezione] del BNT162b2 è diminuita rapidamente per i bambini, in particolare quelli di 5-11 anni. Tuttavia, la vaccinazione dei bambini di 5-11 anni è risultata protettiva nei confronti della malattia grave ed è raccomandata”.
La FDA ammette che i booster sono inefficaci nel prevenire l’infezione, ma continua a sostenere la strategia
Il comitato consultivo per i vaccini della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti si è riunito il 6 aprile – una settimana dopo aver autorizzato una seconda dose di richiamo per le persone di età superiore ai 50 anni e per gli immunocompromessi – per discutere la strategia di richiamo della FDA tra le segnalazioni di un’efficacia in calo.
Dopo nove ore e mezza, il Comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati (VRBPAC) non è riuscito a raggiungere un consenso.
Il dottor Peter Marks, direttore della divisione vaccini dell’FDA, Center for Biologics Evaluation and Research, ha ammesso durante la riunione che la quarta dose di richiamo approvata il 29 marzo era una “misura di ripiego” – in altre parole, una misura temporanea da attuare in attesa di una soluzione adeguata in futuro.
Lo scienziato capo della FDA per la sessione strategica, Doran Fink, ha ammesso che l’efficacia del vaccino COVID-19 sta diminuendo per quanto riguarda gli esiti gravi.
Un rapporto del 19 gennaio dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ha dimostrato che l’immunità naturale contro il COVID-19 è almeno tre volte più efficace della sola vaccinazione nel prevenire l’infezione con la variante Delta.
Complessivamente, lo studio del CDC ha dimostrato che l’immunità naturale ha superato l’immunità da vaccino quando si tratta di prevenire l’infezione e l’ospedalizzazione da Delta. Alla fine del mese scorso, l’agenzia ha dichiarato che quasi il 60% degli americani ha contratto la COVID-19.
Una serie di documenti di Pfizer rilasciati il 1° aprile ha confermato che Pfizer sapeva che l’immunità naturale era efficace quanto il vaccino COVID-19 dell’azienda nella prevenzione di malattie gravi, come ha riferito The Defender il mese scorso.
All’inizio di questo mese, i funzionari della Food and Drug Administration degli Stati Uniti hanno suggerito che in futuro potrebbero essere necessari vaccini annuali contro la COVID-19.
Susan C. Olmstead
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