Aaron Siri, uno degli autori della causa a FDA che imponeva la pubblicità dei dati relativi alle analisi che hanno condotto alla autorizzazione in emergenza dei vaccini COVID, riflette su alcune cose contenute nelle prime 91 pagine pubblicate a tal proposito da FDA.

L’articolo è stato pubblicato sul blog di Aaron Siri. Eccolo nella mia traduzione. 

 

Pfizer

 

Due mesi e un giorno dopo essere stata citata in giudizio, e quasi 3 mesi da quando ha autorizzato il vaccino Covid-19 della Pfizer, la FDA ha rilasciato la prima serie di documenti che ha esaminato prima di autorizzare questo prodotto. La produzione consisteva in 91 pagine pdf, un file xpt e un file txt. Potete scaricarli qui.

Mentre spetta agli scienziati analizzarli adeguatamente, permettetemi di condividere un’osservazione. Uno dei documenti prodotti è un’analisi cumulativa dei rapporti di eventi avversi post-autorizzazione del [“vaccino”] ricevuti fino al 28-feb-2021, che è solo 2 mesi e mezzo dopo che il vaccino ha ricevuto l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA). Questo documento riporta gli eventi avversi successivi alla vaccinazione che avevano completato il “ciclo del flusso di lavoro” di Pfizer, sia negli Stati Uniti che fuori dagli Stati Uniti, fino al 28 febbraio 2021.

Pfizer spiega, a pagina 6, che “A causa del gran numero di segnalazioni di eventi avversi spontanei ricevuti per il prodotto, [Pfizer] ha dato la priorità all’elaborazione dei casi gravi …” e che Pfizer “ha anche preso [sic] molteplici azioni per contribuire ad alleviare il grande aumento di segnalazioni di eventi avversi” tra cui “aumentare il numero di data entry e dei colleghi incaricati dell’elaborazione dei casi” e “ha inserito [REDATTO] ulteriori dipendenti a tempo pieno (FTE)”. Chiedere perché è proprietario condividere quante persone Pfizer ha dovuto assumere per tenere traccia di tutti gli eventi avversi segnalati poco dopo il lancio del suo prodotto.

Per quanto riguarda il volume delle segnalazioni, nei 2 mesi e mezzo successivi all’EUA, Pfizer ha ricevuto un totale di 42.086 segnalazioni contenenti 158.893 “eventi”. La maggior parte di queste segnalazioni provenivano dagli Stati Uniti e coinvolgevano in modo sproporzionato le donne (29.914 contro 9.182 fornite dagli uomini) e quelle tra i 31 e i 50 anni (13.886 contro 21.325 per tutti gli altri gruppi di età combinati, con altri 6.876 la cui età era sconosciuta). Inoltre, 25.957 degli eventi sono stati classificati come “disturbi del sistema nervoso”.

Femmine tra i 30 e i 51 anni. Disturbi del sistema nervoso. Suona familiare. In effetti, suona simile alle preoccupazioni sollevate da alcune delle donne che hanno testimoniato o descritte nei video qui sotto.

Ma non c’è motivo di allarmarsi visto che la Pfizer spiega alla FDA: “I risultati di queste analisi di rilevamento del segnale sono coerenti con il profilo di sicurezza noto del vaccino”. Quindi, se sapevano che questi problemi sarebbero sorti, allora perché non sembravano avere abbastanza personale per elaborare questo volume previsto di rapporti? La grande conclusione della Pfizer alla FDA: “I dati non rivelano alcun nuovo problema di sicurezza o rischio che richieda modifiche all’etichetta e confermano un profilo di rischio-beneficio favorevole al vaccino BNT162b2”.

Niente da vedere qui. Basta chiedere a tutte quelle donne.

Brianne Dressen Parte 1 e 2 – descrive il gruppo che ha subito danni da vari vaccini COVID-19 (cliccare sulle foto per vedere i video)

 

Video parte 1

Brianne Dressen – parte 1 (cliccare sulla foto per vedere la prima parte del video)

video parte 2

Brianne Dressen – (cliccare sulla foto per vedere la parte 2 del video)

Kellai Rodriguez (Cliccare sulla foto per vedere il video)

Kellai Rodriguez (Cliccare sulla foto per vedere il video)

(Cliccare sulla foto per vedere il video)

(Cliccare sulla foto per vedere il video)

Aaron Siri descrive il gruppo che ha subito danni da vari vaccini COVID-19 (cliccare sulla foto per vedere il video)

Aaron Siri (cliccare sulla foto per vedere il video)

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