Giorni dopo che la Food and Drug Administration ha autorizzato il vaccino COVID della Johnson & Johnson per uso di emergenza, l’azienda ha annunciato piani per testare il vaccino sui neonati, nonostante i rischi del vaccino e le forti prove che il COVID non presenta praticamente alcun rischio per i bambini sani.

La decisione, che include anche categorie particolarmente esposte ad effetti collaterali, come le donne incinte e gli immunocompromessi è stata adottata per propiziare il raggiungimento della fantomatica e controversa immunità di gregge.

Articolo di Megan Redshaw, J.D. pubblicato Children’s Health Defense e rilanciato su LifeSiteNews. La traduzione è a cura edi Wanda Massa.

 

neonato bis

 

Venerdì, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso l’autorizzazione di emergenza per il vaccino COVID della Johnson & Johnson (J&J), aprendo la strada alla somministrazione del vaccino one-shot a partire da questa settimana.

Il Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ha anche raccomandato il vaccino per le persone dai 18 anni in su. Domenica, la J&J ha rivelato i piani per testare il suo vaccino one-shot sui bambini, compresi i neonati, le donne incinte e gli immunocompromessi. Gli studi clinici estesi sono stati descritti nella domanda dell’azienda per l’approvazione dell’uso di emergenza e nel materiale informativo fornito alla FDA e discusso brevemente durante la riunione.

Secondo il New York Times, il piano per gli studi clinici ampliati ha incontrato l’approvazione del dottor Ofer Levy, direttore del Precision Vaccines Program all’ospedale pediatrico di Harvard e membro del comitato consultivo della FDA che ha esaminato i dati dell’azienda sul vaccino.

Quando Levy ha visto le linee generali delle prove previste, ha detto:Non sono entrati in molti dettagli, ma hanno chiarito che perseguiranno studi di immunizzazione pediatrica e materna da coronavirus“.

Un portavoce di Janssen Biotech, una sussidiaria di J&J, ha confermato che l’azienda prevede di estendere gli studi clinici ai bambini – prima ai bambini tra i 12 e i 18 anni, e subito dopo ai neonati e agli adolescenti, poi alle donne incinte e agli individui immunocompromessi.

Levy ha notato che vaccinare i bambini aiuterà il paese a raggiungere l’immunità di gregge, facendo eco ai commenti fatti dal Dr. Anthony Fauci, direttore dell’Istituto Nazionale di Allergia e Malattie Infettive, durante la conferenza stampa di domenica:

Vaccinare i giovani sarà necessario per avvicinarsi all’immunità di gregge e rallentare significativamente la diffusione del COVID-19 negli Stati Uniti. Mentre in genere hanno meno sintomi degli adulti con COVID-19, i bambini possono ancora diffondere la malattia“.

Il presidente e consigliere generale di Children’s Health Defense Mary Holland non è d’accordo, affermando che decenni di sforzi intensivi “non hanno raggiunto l’immunità di gregge per nessuna malattia infantile“. Holland ha condotto un’ampia ricerca sulla storia delle politiche sui vaccini.

L’immunologa Tetyana Obukhanych, Ph.D., e altri concordano sul fatto che i funzionari usano il concetto di immunità di gregge come “carta vincente per giustificare qualsiasi misura, spesso in contrasto con la libertà di scelta personale, volta ad aumentare la conformità alla vaccinazione“, ha riferito The Defender.

La maggior parte del mercato mondiale dei vaccini è costituito da vaccini pediatrici, secondo il Times, quindi non è sorprendente che J&J stia cercando di capitalizzare un mercato relativamente non sfruttato per il suo vaccino contro il coronavirus. Come riportato da The Defender a febbraio, Bill Gates ha posto le basi per una spinta pediatrica l’anno scorso, dichiarando il suo desiderio di rendere i vaccini COVID-19 “parte del programma di immunizzazione di routine dei neonati“, nonostante il fatto che il 99,997% dei giovani da 0 a 19 anni sopravvive al COVID-19 con la maggior parte dei sintomi lievi o assenti.

Uno studio pubblicato sull’European Journal of Pediatrics ha mostrato che solo un raro sottoinsieme di bambini – per lo più bambini con gravi condizioni mediche sottostanti – ha sperimentato l’ospedalizzazione o peggio di COVID.

Il CDC afferma che: “Il COVID-19 non è comune nei neonati nati da madri che hanno avuto il COVID-19 durante la gravidanza. Alcuni neonati sono risultati positivi al COVID-19 poco dopo la nascita, ma non si sa quando siano stati esposti al virus. La maggior parte dei bambini e dei neonati che sono risultati positivi al COVID-19 hanno avuto sintomi lievi o nulli e si sono ripresi“.

Secondo la Mayo Clinic, “Mentre tutti i bambini sono in grado di prendere il virus che causa il COVID-19, non si ammalano così spesso come gli adulti. La maggior parte dei bambini ha sintomi lievi o nessun sintomo“.

I potenziali effetti avversi del vaccino sperimentale di J&J rimangono relativamente sconosciuti. A differenza dei vaccini COVID-19 di Moderna e Pfizer che si basano su una nuova tecnologia mRNA, J&J ha utilizzato un adenovirus disattivato nel suo vaccino. I vaccini adenovirus esistenti includono il controverso vaccino Ebola e il virus respiratorio sinciziale.

Vogliamo davvero arruolare i nostri bambini nella guerra contro una malattia infettiva quando sono a poco o nessun rischio di prendere il COVID?“, ha chiesto Lyn Redwood, RN, MSN, direttore e passato presidente di Children’s Health Defense.

Dopo tutto, questi vaccini sono interventi medici che la Corte Suprema degli Stati Uniti ha riconosciuto come inevitabilmente non sicuri. Dobbiamo porci questa difficile domanda: Il rischio potenziale per i neonati o i bambini vale il beneficio potenziale per la società?

La FDA ha trovato il vaccino COVID di J&J efficace solo al 67% nel prevenire sintomi moderati o gravi almeno 14 giorni dopo la vaccinazione, e al 66% nel prevenire sintomi moderati o gravi almeno 28 giorni dopo la vaccinazione.

Anche se i vaccini Moderna e Pfizer-BioNTech COVID sono presumibilmente efficaci al 95% e al 94%, questi produttori di vaccini hanno piani meno aggressivi per testare i loro vaccini in gruppi di età più giovani, ha riportato il Times.

Altri due vaccini COVID di AstraZeneca e Novavax stanno completando gli studi clinici di fase 3 e dovrebbero richiedere l’autorizzazione della FDA in primavera.

L’amministrazione di Biden ha annunciato oggi che J&J ha stretto una partnership con il gigante farmaceutico Merck per produrre il suo vaccino COVID-19, ha confermato un alto funzionario dell’amministrazione a CNBC News.

L’annuncio arriva mentre l’amministrazione lavora per aumentare la produzione del vaccino della J&J. A gennaio, Merck ha abbandonato i piani per sviluppare il proprio vaccino COVID dopo che uno studio clinico ha mostrato che il suo vaccino era inefficace.

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