Di seguito segnalo all’attenzione e alla riflessione dei lettori di questo blog l’articolo scritto da Tom Ozimek e pubblicato su The Epoch Times. Visitate il sito e valutate liberamente le varie opzioni offerte e le eventuali richieste. Ecco l’articolo nella mia traduzione. 

 

Pfizer e Moderna vaccini covid

 

Questa settimana un giudice federale del Texas ha ordinato alla Food and Drug Administration (FDA) di rendere pubblici i dati su cui si è basata per autorizzare i vaccini COVID-19 – quello di Moderna per gli adulti e quello di Pfizer per i bambini – a un ritmo accelerato, richiedendo che tutti i documenti siano resi pubblici entro la metà del 2025 anziché, come voleva la FDA, nel corso di circa 23,5 anni.

In una decisione salutata come una vittoria per la trasparenza dall’avvocato che rappresenta i querelanti (i genitori di un bambino danneggiato da un vaccino COVID-19) in una causa (pdf) contro la FDA, il giudice texano ha ordinato alla FDA di produrre i dati circa dieci volte più velocemente di quanto l’agenzia volesse.

“La democrazia muore a porte chiuse”, così ha esordito il giudice distrettuale Mark Pittman nella sua ordinanza (pdf), emessa il 9 maggio, che impone alla FDA di produrre i dati sui vaccini COVID-19 di Moderna e Pfizer a un ritmo medio di almeno 180.000 pagine al mese.

La FDA aveva sostenuto che sarebbe stato “impraticabile” rilasciare i 4,8 milioni di pagine stimate a un ritmo compreso tra 1.000 e 16.000 pagine al mese, il che avrebbe richiesto almeno 23,5 anni.

Aaron Siri dello studio Siri & Glimstad, che rappresenta i querelanti nell’azione legale contro la FDA, ha definito la decisione “un altro colpo per la trasparenza e la responsabilità”, che si aggiunge a un precedente ordine del tribunale che riguardava i dati del vaccino COVID-19 di Pfizer per i soggetti di età superiore ai 16 anni.

L’ordine del gennaio 2022 (pdf), emesso sempre da Pittman, obbligava la FDA a produrre tutti i dati sul vaccino COVID-19 di Pfizer per i soggetti di età superiore ai 16 anni a un ritmo di 55.000 pagine al mese, ovvero molto più velocemente dei 75 anni richiesti dall’agenzia.

“La produzione dovrebbe essere completata in pochi mesi”, ha dichiarato Siri in un comunicato, riferendosi ai dati precedenti di Pfizer per i soggetti di età pari o superiore ai 16 anni.

L’ultimo ordine richiede all’FDA di produrre tutti i dati sul vaccino COVID-19 di Pfizer per i giovani dai 12 ai 15 anni (e sul prodotto Moderna per gli adulti) entro il 30 giugno 2025.

La FDA non ha risposto immediatamente a una richiesta di commento da parte di The Epoch Times.

 

“Le informazioni obsolete sono di scarso valore”

Sebbene il giudice abbia osservato nella sua ordinanza che la Corte riconosce le limitate risorse della FDA dedicate alle richieste di libertà di informazione (FOIA), ha sostenuto che “il numero di risorse che un’agenzia dedica a tali richieste non determina i limiti dei diritti FOIA di un individuo”.

Al contrario, la Corte deve garantire che le informazioni richieste siano fornite tempestivamente nella maniera più completa possibile, poiché “le informazioni obsolete sono di scarso valore””, ha scritto Pittman.

Per garantire che l’FDA possa rispettare la scadenza accelerata – quindi circa dieci volte più velocemente di quanto l’agenzia volesse – il giudice ha ordinato alle parti in causa di conferire e presentare un programma comune di produzione dei dati entro il 23 maggio 2023.

Nel precedente caso giudicato da Pittman, l’FDA aveva sostenuto di avere solo la capacità di esaminare e rilasciare circa 500 pagine al mese su un totale stimato di 450.000 pagine di materiale sul vaccino COVID-19 di Pfizer per persone di età superiore ai 16 anni.

La FDA non ha contestato, in nessuno dei due casi, l’obbligo di rendere pubbliche le informazioni, ma ha sostenuto che il suo ufficio FOIA, a corto di personale, non era in grado di soddisfare il ritmo di produzione richiesto dai querelanti.

Il giudice non è d’accordo, sostenendo in entrambi i casi che gli imperativi di trasparenza e responsabilità sono di primaria importanza.

Nell’ordinanza di gennaio, Pittman ha affermato che l’eccessivo ritardo e la segretezza da parte delle agenzie federali alimentano le teorie cospirative e riducono la fiducia del pubblico nel governo.

La fiducia nella FDA per quanto riguarda l’approvazione del vaccino COVID-19 è stata scossa dalla rivelazione che i regolatori hanno accelerato l’approvazione del vaccino della Pfizer.

A marzo, i repubblicani della House Select Subcommittee on the Coronavirus Pandemic hanno annunciato di essere alla ricerca di risposte dopo la pubblicazione di e-mail che indicavano che la FDA aveva accelerato l’approvazione dei vaccini COVID-19 e dei booster per soddisfare i mandati vaccinali.

 


Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore e non riflettono necessariamente le opinioni del responsabile di questo blog. Sono ben accolti la discussione qualificata e il dibattito amichevole.


 

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