Alcuni studi suggeriscono un legame tra una malattia da prioni a rapida progressione, incurabile e fatale, nota come malattia di Creutzfeldt-Jakob, e i vaccini COVID-19. L’articolo che vi propongo è scritto da Megan Redshaw, avvocato dello staff di Children’s Health Defense e giornalista per The Defender. L’articolo è stato pubblicato su questa rivista e ve lo presento nella mia traduzione.
Alcuni studi suggeriscono un legame tra una malattia prionica incurabile e fatale nota come malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD) e i vaccini COVID-19.
I ricercatori ritengono che la regione prionica della proteina spike della variante originale del COVID-19 di Wuhan sia stata incorporata nei vaccini a base di mRNA e nei vaccini con vettore adenovirus – somministrati a centinaia di milioni di esseri umani – e che possa causare un nuovo tipo di CJD sporadica a rapida progressione.
Secondo la Mayo Clinic, la CJD è una malattia degenerativa del cervello che porta alla demenza e, infine, alla morte.
Sebbene la variante Omicron non presenti una regione prionica nella sua proteina spike, gli attuali vaccini COVID-19 utilizzano ancora il materiale genetico – compresa la regione prionica – del ceppo madre Wuhan.
Un documento francese pubblicato a maggio su CJD e vaccinazione COVID-19 ha identificato una nuova forma di CJD sporadica che si è manifestata pochi giorni dopo aver ricevuto una prima o una seconda dose di vaccini COVID-19 Pfizer o Moderna.
I ricercatori hanno analizzato 26 casi di MCJ e hanno scoperto che i primi sintomi sono comparsi in media 11,38 giorni dopo l’iniezione di un vaccino COVID-19.
Dei 26 casi, 20 erano già morti al momento della pubblicazione dello studio e sei erano ancora vivi.
“I 20 decessi si sono verificati solo 4,76 mesi dopo l’iniezione. Tra questi, 8 hanno avuto una morte improvvisa (2,5 mesi)”, hanno scritto i ricercatori.
“Ciò conferma la natura radicalmente diversa di questa nuova forma di MCJ, mentre la forma classica richiede diversi decenni”, hanno scritto i ricercatori.
Il dottor Jean-Claude Perez, autore principale dello studio francese, ha dichiarato il 6 giugno a The Epoch Times che tutti i 26 casi hanno avuto esito mortale.
Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), le malattie da prioni sono una famiglia di rari disturbi neurodegenerativi progressivi che colpiscono uomini e animali. Le malattie da prioni sono in genere rapidamente progressive e sempre fatali.
Sebbene i prioni si trovino naturalmente nel cervello e siano solitamente innocui, possono diventare malati o ripiegati in modo errato, colpendo i prioni vicini e causandone la deformazione.
Il ripiegamento anomalo delle proteine prioniche “porta a danni cerebrali e ai segni e sintomi caratteristici della malattia”, si legge sul sito web del CDC.
La MCJ sporadica si verifica quando una persona viene infettata senza un motivo apparente. Una volta che un singolo prione viene infettato, progredisce verso altri prioni e non esiste un trattamento in grado di fermarlo.
L’area prionica della proteina spike del ceppo originale di Wuhan presente in tutti i vaccini COVID può interagire con le cellule umane
Sebbene la variante Omicron non presenti una regione prionica nella sua proteina spike, i ricercatori francesi hanno dichiarato che altre varianti di COVID-19, tra cui il ceppo originario di Wuhan utilizzato nei vaccini attualmente somministrati, lo fanno.
“Stiamo studiando i primissimi casi di pazienti affetti da Omicron, in Sudafrica, Europa, Stati Uniti e Canada.
Africa, in Europa, negli Stati Uniti e in Canada in particolare”, scrivono i ricercatori. “In TUTTI questi casi, la regione di Prione è scomparsa”.
Tuttavia, le informazioni sul gene della proteina spike della variante di Wuhan – compresa la regione prionica – sono state integrate nei vaccini a mRNA di Pfizer e Moderna e nei vaccini con vettore adenovirus di AstraZeneca e Johnson & Johnson.
“Abbiamo inoltre dimostrato […] che anche le spike delle iniezioni di mRNA di Pfizer e Moderna contengono questa stessa regione prionica”, hanno scritto i ricercatori. “Lo stesso vale per TUTTI gli altri vaccini contro la SARS-CoV2, poiché tutti sono stati realizzati a partire dalla sequenza Spike del SARS-CoV2 di Wuhan, che abbiamo dimostrato contenere la regione prionica”.
Con i vaccini a mRNA, una volta che l’mRNA viene incorporato nelle cellule, la cellula trasforma le istruzioni dell’mRNA in una proteina spike COVID-19 che inganna le cellule facendo credere loro di essere state infettate, in modo che l’organismo crei una memoria immunologica contro un pezzo del virus.
Nei vaccini con vettore adenovirus, il DNA della proteina spike viene trasportato nella cellula attraverso un vettore adenovirus e poi nel nucleo, dove è immagazzinato tutto il DNA umano. Una volta lì, il DNA viene trascritto in mRNA e trasformato nella proteina spike.
Uno studio statunitense pubblicato su Microorganisms nel gennaio 2022 ha dimostrato che l’area prionica della proteina spike della SARS-CoV-2 incorporata nei vaccini COVID-19 è in grado di interagire con le cellule umane.
Sebbene il CDC affermi che i vaccini COVID-19 non possono “alterare il DNA”, gli studi dimostrano che l’mRNA può essere trasformato in DNA e incorporato nel genoma umano.
Uno studio statunitense ha ipotizzato che una proteina spike mal ripiegata possa creare una regione prionica mal ripiegata in grado di interagire con i prioni sani per causare danni, portando alla malattia di CJD.
Un case report peer-reviewed pubblicato in Turchia e il preprint francese hanno identificato casi improvvisi di CJD comparsi dopo la vaccinazione con i vaccini Pfizer, Moderna e AstraZeneca, suggerendo un legame tra la vaccinazione e la malattia.
Uno studio pubblicato lo scorso anno su Microbiology & Infectious Diseases ha rilevato un potenziale legame tra il vaccino Pfizer e la malattia da prioni nell’uomo.
Nonostante l’esistenza di nuove varianti della SARS-COV-2, le persone continuano a ricevere i vaccini originali COVID-19 sviluppati con la proteina spike della variante Wuhan.
Numerosi casi di CJD segnalati negli Stati Uniti
A marzo, un rapporto statunitense ha evidenziato la battaglia di Cheryl Cohen, 64 anni, contro la malattia di Creutzfeldt-Jakob, sviluppatasi pochi giorni dopo la seconda dose di vaccino COVID-19 della Pfizer.
Il rapporto affermava che:
“In questa sede, si evidenzia il caso di una donna di 64 anni che presenta una perdita di memoria in rapido declino, alterazioni del comportamento, mal di testa e disturbi dell’andatura circa una settimana dopo la somministrazione della seconda dose del nuovo vaccino COVID-19 a base di acido ribonucleico messaggero (mRNA) di Pfizer-BioNTech”.
“Dopo approfondite indagini, prove conclusive hanno identificato la diagnosi fatale di malattia di Creutzfeldt-Jakob sporadica”.
In un’intervista esclusiva rilasciata a The Defender nell’agosto del 2021, la figlia di Cohen, Gianni, ha dichiarato che la regressione della madre è stata “sconvolgente, confusa e davvero straziante”.
Gianni ha detto che la madre è passata dalla capacità di lavorare e svolgere le normali attività quotidiane all’incapacità di camminare, parlare o controllare i movimenti del corpo. La Cohen si sentiva come se la sua testa stesse per “esplodere” ed è morta entro tre mesi dalla seconda dose di Pfizer.
In una dichiarazione scritta al Defender, il suo medico ha affermato che:
“Questo caso identifica i potenziali eventi avversi che potrebbero verificarsi con la somministrazione del nuovo vaccino COVID-19. Inoltre, i medici devono considerare le malattie neurodegenerative come la malattia da prioni (ad esempio la malattia di Creutzfeldt-Jakob sporadica), l’encefalite autoimmune, le infezioni, le crisi epilettiche non epilettiche, i disordini tossico-metabolici, ecc. nella loro diagnosi differenziale quando un paziente presenta una demenza rapidamente progressiva, in particolare nel contesto di una vaccinazione recente.
“Sebbene attualmente non esista una cura per la malattia di Creutzfeldt-Jakob sporadica (sCJD), la diagnosi precoce è fondamentale per evitare l’inutile somministrazione di farmaci empirici per sospetti disturbi psicologici o neurologici”.
“Inoltre, il monitoraggio degli eventi avversi potrebbe potenzialmente portare a un’ulteriore caratterizzazione e comprensione sia del nuovo vaccino COVID-19 a base di acido nucleico messaggero (mRNA) sia dell’eziologia della sCJD.
“Ma soprattutto, il riconoscimento degli effetti avversi fornisce agli individui informazioni vitali per prendere decisioni più consapevoli sulla loro salute”.
In un’altra intervista esclusiva con The Defender, Jeffrey Beauchine ha detto che sua madre, Carol, sapeva che la sua malattia di Creutzfeldt-Jakob era legata all’iniezione di Moderna. Assistere alla sua morte è stato come “qualcosa che si vede in un film”, ha detto.
Beauchine ha detto che sua madre ha ricevuto la prima dose di Moderna il 16 febbraio 2021 e non ha riportato alcun disturbo. Dopo aver ricevuto la seconda dose il 17 marzo, Carol ha subito detto di “sentirsi diversa”.
I sintomi di Carol sono iniziati con un intorpidimento che si è diffuso dal braccio in cui ha ricevuto l’iniezione a tutto il lato sinistro del corpo.
Si è lamentata che qualcosa non andava nel suo cervello, non riusciva a mettere insieme i pensieri o a dare un senso alle cose, ha sviluppato una visione doppia e una cecità e ha iniziato a sperimentare allucinazioni.
Inizialmente i medici pensavano che Carol avesse avuto un ictus o un attacco d’ansia. In seguito, le scansioni dimostrarono che c’erano anomalie nel cervelletto.
Le condizioni di Carol progredirono rapidamente e alla fine le fu diagnosticata la malattia di Creutzfeldt-Jakob e le furono dati pochi giorni di vita. Morì pochi mesi dopo aver ricevuto la seconda dose di Moderna.
I medici di Carol hanno presentato un rapporto al Vaccine Adverse Event Reporting System del CDC (VAERS I.D. 2180699).
A tutt’oggi, il CDC non ha contattato la famiglia, nonostante l’autopsia abbia confermato che la morte di Carol è stata causata dalla malattia di Creutzfeldt-Jakob, una patologia di cui non era affetta prima di ricevere il vaccino COVID-19.
In un’altra intervista esclusiva con The Defender (qui in italiano, ndr), Richard Sprague ha dichiarato che sua moglie, Jennifer, ha sviluppato la malattia di Creutzfeldt-Jakob dopo l’iniezione di Pfizer COVID-19 ed è morta entro cinque mesi dalla seconda dose.
Jennifer ha ricevuto la prima dose di Pfizer il 29 agosto 2021 e la seconda dose il 21 settembre 2021. Sebbene il marito non fosse vaccinato, a Jennifer era stato richiesto di vaccinarsi come parte del suo lavoro.
Quattro giorni dopo la seconda dose, Jennifer ha avuto il primo episodio di uno “strano evento improvviso che non riusciva a spiegare”.
Jennifer iniziò ad avere altri episodi e la mano sinistra e il fianco iniziarono a tremare. Il 13 ottobre 2021 Jennifer tornò dal medico, che le prescrisse lo Xanax per l’ansia.
La malattia di Jennifer progredì rapidamente fino a quando non fu in grado di sedersi e camminare autonomamente. Le scansioni confermarono che Jennifer presentava cambiamenti significativi sul lato destro del cervello. Un’altra équipe medica eseguì una tabulazione spinale e confermò che Jennifer era affetta da CJD. A quel punto, Jennifer non era più in grado di alzarsi dal letto.
“Il cervello sta scomparendo. È pazzesco”, ha detto Sprague. “Sei in un corpo perfettamente sano e il tuo cervello muore nel giro di pochi mesi”.
Dopo che a Jennifer è stata diagnosticata la CJD il 12 febbraio, la sua compagnia di assicurazione ha detto che non avrebbe più pagato le cure e a Sprague è stato detto che sua moglie non si sarebbe ripresa.
Jennifer è morta il 21 febbraio, cinque mesi dopo aver ricevuto la seconda dose di Pfizer.
Secondo i dati più recenti del VAERS, dal 14 dicembre 2021 sono stati segnalati 56 casi di CJD a insorgenza rapida in seguito al vaccino COVID-19.
Storicamente, è stato dimostrato che il VAERS riporta solo l’1% degli eventi avversi ai vaccini.
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