La ricerca suggerisce che la vaccinazione contro la COVID tramite vaccini a mRNA può ridurre la capacità dell’organismo di produrre un tipo di anticorpo chiave. Articolo di David Rosenberg, pubblicato su Israel National Review, che vi propongo nella mia traduzione.
Un nuovo studio suggerisce che i vaccini contro il coronavirus possono compromettere la capacità dell’organismo di produrre un tipo di anticorpo chiave, limitando così potenzialmente le difese del sistema immunitario contro i ceppi mutati del virus.
Lo studio si basa sui dati raccolti durante lo studio di controllo randomizzato di Moderna per il suo vaccino SARS-CoV-2 a base di mRNA, da luglio 2020 a marzo 2021.
I ricercatori hanno esaminato i partecipanti che sono risultati positivi al coronavirus durante lo studio, confrontando i livelli sierici di specifici tipi di anticorpi, in base allo stato di vaccinazione, e la carica virale.
In particolare, lo studio esamina la risposta anticorpale al nucleo della proteina nucleocapside del virus, utilizzando i livelli di anticorpi anti-nucleocapside (Abs anti-N) come marcatore della risposta completa del sistema immunitario al virus, rispetto alla risposta più ristretta alla proteina spike. Le varianti del SARS-CoV-2 con proteine spike mutate sono state oggetto di preoccupazione per la dipendenza dell’immunità vaccinale dagli anticorpi diretti contro le proteine s della variante originale.
Come previsto, i livelli sierici degli anticorpi anti-nucleocapside variavano in base alla carica virale misurata sia nella coorte placebo che in quella vaccinale, con i partecipanti che avevano cariche virali più elevate che risultavano avere livelli più alti di anticorpi neutralizzanti anti-nucleocapside.
Tuttavia, i ricercatori hanno anche riscontrato una differenza pronunciata nei livelli di anticorpi anti-nucleocapsidi tra i partecipanti vaccinati e i membri della coorte placebo, anche quando lo studio controllava la carica virale.
I partecipanti allo studio a cui è stato somministrato il placebo, anziché il vaccino, e che si sono infettati durante lo studio hanno riscontrato livelli significativamente più alti di anticorpi neutralizzanti anti-nucleocapsidi rispetto ai partecipanti vaccinati che avevano cariche virali comparabili.
Circa il 60% dei partecipanti della coorte placebo che hanno avuto un’infezione molto lieve, con basse cariche virali, è risultato avere anticorpi anti-nucleocapsidi, rispetto a circa il 10% dei soggetti vaccinati.
Tra i soggetti con cariche virali più elevate – qualificabili come casi lievi, piuttosto che molto lievi – il 71% dei non vaccinati ha sviluppato anticorpi anti-nucleocapsidi, rispetto ad appena il 15% dei soggetti del gruppo vaccinale.
Tra tutti i soggetti non vaccinati a cui era stato diagnosticato il virus durante lo studio, quasi tutti (93%) presentavano livelli misurabili di anticorpi anti-nucleocapside, rispetto a meno della metà (40%) di quelli della coorte del vaccino.
“Sebbene non si possa escludere un aumento della sieroconversione, dato il breve lasso di tempo, la spiegazione più probabile è una riduzione della sieroconversione indotta dal vaccino”, scrivono i ricercatori, suggerendo che i partecipanti allo studio a cui è stato somministrato il vaccino hanno ridotto i livelli di anticorpi anti-nucleocapside come risultato diretto della stretta concentrazione del vaccino sulla proteina spike.
I ricercatori hanno anche accennato al fatto che la diminuzione della risposta anticorpale anti-nucleocapside tra i vaccinati potrebbe portare a un sottoconteggio dei casi di rottura, se misurati con il campionamento degli anticorpi.
“Anche con un campionamento frequente, le indagini sierologiche che si basano sugli anticorpi della proteina N possono sottostimare le dinamiche di trasmissione all’interno della comunità”.
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