Di seguito rilancio un articolo scritto da Rebecca Weisser, pubblicato su The Spectator Australia, che pone alcune domande per gli enti regolatori. Eccolo nella mia traduzione.

 

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Foto: Stephane de Sakutin/AFP

 

Uno dei più brillanti è un topo di nome Jikky, un roditore del laboratorio CSIRO di Geelong dove gli scienziati fanno ricerca sulle malattie degli animali e sulla biosicurezza e hanno collaborato con l’Istituto di virologia di Wuhan sui coronavirus dei pipistrelli.

Subito dopo Natale, Jikky (i cui pronomi sono mouse/mouseelf) ha rivelato che i documenti rilasciati dalla Therapeutic Goods Administration (TGA) australiana in risposta a due richieste di libertà di informazione (FOI) mostrano che dei 382 lotti di vaccini Covid monitorati dalla TGA, 10 sono associati a morti multiple. Inoltre, di questi lotti della “morte”, quattro sembrano essere contaminati da frammenti di mRNA inspiegabili e cinque di questi lotti della “morte” hanno avuto una durata di conservazione prolungata fino a 11 mesi.

L’obiettivo del monitoraggio dei lotti è garantire che siano puri, sicuri ed efficaci. Eppure, nonostante l’allarmante associazione tra i lotti contaminati e i decessi segnalati, il TGA non ha fatto sequenziare i contaminanti per confermarne il contenuto, né ha ritirato dall’uso i lotti contaminati. E cosa dobbiamo pensare del fatto che sette lotti – che guarda caso non sono stati associati a nessun decesso – erano riservati esclusivamente ai dipendenti della Pfizer?

Confrontate le prestazioni delle autorità di regolamentazione australiane con quelle giapponesi. Tre uomini sani, due trentenni e uno quarantenne, sono morti nell’agosto 2021 dopo aver ricevuto vaccini Moderna provenienti da lotti in cui sono stati trovati contaminanti in fiale non utilizzate. Più di due milioni e mezzo di dosi di vaccini Moderna sono state sospese durante le indagini sui contaminanti e Moderna ha richiamato tre lotti.

È dolorosamente evidente che il TGA non ha le competenze necessarie per valutare la sicurezza dei vaccini Covid. In risposta a un FOI del 5 febbraio 2022, che chiedeva tutti i documenti relativi alla valutazione da parte del TGA del rischio posto dalla possibile presenza nel vaccino Pfizer di micro-RNA cancerogeni, dall’uso di pseudouridina nella sequenza di RNA modificato che gli consente di eludere i recettori toll-like del sistema immunitario e dalla possibilità di mutazioni nella regione non tradotta dell’RNA modificato che possono aumentare il rischio di cancro, parto prematuro e malattia amiloide, il TGA ha risposto che non è stata effettuata alcuna valutazione del rischio.

Tuttavia, il fatto che il TGA non abbia alcuna competenza in materia di vaccini geneticamente modificati non lo esime dalla responsabilità. In base alla sezione 30C del Therapeutic Goods Act, il Segretario del Dipartimento della Salute del Commonwealth, Brendan Murphy, deve chiedere il parere dell’Ufficio del regolatore dell’ingegneria genetica sulla sicurezza e l’efficacia di qualsiasi prodotto che utilizzi organismi geneticamente modificati (OGM), come definito nel Gene Technology Act. I vaccini Covid utilizzano OGM perché usano “un organismo che è stato modificato dalla tecnologia genetica”, cioè una nanoparticella lipidica o un vettore virale, “per trasferire materiale genetico” – la sequenza genetica modificata della proteina spike della Sars-CoV-2 – in cellule umane per indurre il sistema cellulare del corpo umano a produrre proteine spike che includono polipeptidi.

E non polipeptidi qualsiasi. Sofie Nostrum e Per Hammarstrom dell’Università di Linkoping in Svezia hanno dimostrato che i polipeptidi della proteina spike creano fibrille amiloidi come quelle che si vedono nel morbo di Alzheimer e inducono anche amiloidi nel fibrinogeno, la proteina che forma coaguli fibrosi che non si degradano. Una revisione degli studi autoptici di persone decedute a causa del Covid ha mostrato che il 91% aveva coaguli in circolo. I vaccini Covid inducono fibrille amiloidi e coaguli fibrosi? Nei primi nove mesi del 2022, in Australia ci sono stati quasi 20.000 decessi in eccesso, il 16% in più rispetto alla media storica, con decessi dovuti a demenza, compreso il morbo di Alzheimer, del 16% superiori alla media di riferimento. Perché Murphy non ha chiesto all’ente regolatore dell’ingegneria genetica di indagare?

Dovrebbe essere evidente ai membri del Comitato consultivo tecnico di ingegneria genetica (GTTAC), che consiglia l’ente regolatore dell’ingegneria genetica su tutte le questioni relative agli OGM, e al Comitato consultivo etico e comunitario di ingegneria genetica, i cui membri sono incaricati di consigliare l’ente regolatore sulle questioni etiche, che i vaccini Covid devono essere esaminati da scienziati esperti in ingegneria genetica.

Una serie di pubblicazioni sottoposte a peer-review dimostrano che la proteina spike modificata indotta dai vaccini Covid può persistere nel corpo umano per mesi o anni, danneggia l’endotelio dei vasi sanguigni, può penetrare e danneggiare tutti gli organi del corpo, compresa l’induzione di una miocardite fatale, può danneggiare il sistema immunitario trasfettando i linfociti, può entrare nel nucleo delle cellule e interferire con la riparazione dei danni al DNA e può indurre la trascrizione inversa alterando permanentemente il genoma umano.

Nei 20 anni successivi alla creazione dell’Office of the Gene Technology Regulator, l’attenzione sull’uso di tecniche geneticamente modificate per i vaccini e le terapie geniche è aumentata e l’ente regolatore ha specificamente osservato che la regolamentazione deve tenere il passo con le nuove applicazioni “per garantire che la legislazione catturi e regoli adeguatamente le nuove tecnologie, per proteggere la salute e la sicurezza delle persone”.

Tuttavia, per quanto è dato sapere, Murphy non ha consultato la dott.ssa Rajumati Bula, l’autorità di regolamentazione delle tecnologie genetiche che chiedeva consigli sui vaccini Covid, né ha consultato il professore aggiunto John Skerritt, il capo della TGA o uno qualsiasi dei produttori di vaccini, anche se trattare un OGM senza una licenza rilasciata dall’autorità di regolamentazione delle tecnologie genetiche è un reato ai sensi della sezione 32 della legge sulle tecnologie genetiche.

Al Vertice mondiale sulla salute del 2021, Stefan Oelrich, responsabile del settore farmaceutico della Bayer, ha dichiarato che “i vaccini a base di mRNA sono un esempio di terapia cellulare e genica” e si è meravigliato del fatto che “se due anni fa avessimo fatto un sondaggio tra la popolazione (chiedendo) “sareste disposti a prendere una terapia genica o cellulare e a iniettarla nel vostro corpo”, probabilmente avremmo avuto un tasso di rifiuto del 95%”. Ma dato che il tasso di morti in eccesso inspiegabili continua a crescere in modo allarmante in Australia, è ormai tempo che l’ente regolatore della tecnologia genetica sospenda l’uso dei vaccini Covid fino a quando non sarà dimostrata la loro sicurezza.

Rebecca Weisser

 


Le opinioni espresse in questo articolo sono dell’autore e non riflettono necessariamente le opinioni del responsabile di questo blog. Sono ben accolti la discussione qualificata e il dibattito amichevole.


 

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