Di seguito segnalo all’attenzione e alla riflessione dei lettori di questo blog stralci di un articolo scritto da Marina Zhang e pubblicato su The Epoch Times. Visitate il sito per leggere l’articolo nella sua interezza e valutate liberamente le varie opzioni offerte e le eventuali richieste. Ecco l’articolo nella mia traduzione. 

Sulla questione dei prioni e vaccini COVID abbiamo pubblicato in passato vari articoli che potete leggere qui

 

neuroni-sinapsi-cervello
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Il virus COVID-19 e le sue sequenze vaccinali presentano una regione prionica sulle loro proteine spike di superficie. All’inizio della pandemia e del lancio del vaccino, alcuni ricercatori temevano che queste regioni prioniche potessero promuovere malattie prioniche incurabili, come la malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD). (Circa il 70% dei pazienti con malattia di Creutzfeldt-Jakob si presenta con perdita di memoria e confusione, che infine si sviluppano in tutti i pazienti; il 15-20% si presenta con incoordinazione e atassia, che spesso si sviluppano nelle fasi precoci della malattia., ndr)

Nel dicembre 2023, alcuni ricercatori di Oxford hanno dimostrato che nell’8% dei casi l’organismo non produce le proteine spike dei vaccini mRNA di Pfizer, ma può invece formare proteine aberranti. Ciò ha indotto i ricercatori a indagare sui potenziali rischi di tali formazioni indesiderate.

Successivamente, il 12 gennaio, il biomatematico francese in pensione Jean-Claude Perez ha pubblicato uno studio preprint in cui si discute se tali errori possano portare alla formazione di proteine simili ai prioni. Ha concluso che la formazione di proteine prioniche è possibile.

Un precedente lavoro peer-reviewed di Perez e dei suoi coautori del gennaio 2023 ha registrato 26 casi di CJD. Le persone affette hanno riferito che i primi sintomi si sono manifestati da uno a 31 giorni dopo l’ultima vaccinazione o infezione con COVID-19. Tutti i pazienti hanno avuto un rapido peggioramento.

Tutti i pazienti hanno subito un rapido peggioramento delle loro condizioni nei mesi successivi e sono morti.

 

Cosa sono i prioni?

I prioni sono proteine che esistono naturalmente nel cervello. Esse svolgono compiti cruciali e sono necessarie per la salute umana.

Tuttavia, in rare occasioni, un prione sano può trasformarsi in un prione patogeno. Questo misfold (cioè questo ripiegamento errato della proteina, ndr) è irreversibile e da quel momento il prione patogeno converte tutti i prioni sani che incontra in prioni patogeni.

Quando i prioni patogeni si accumulano, le persone possono iniziare a sviluppare malattie da prioni come la CJD e il morbo della mucca pazza.
Altri ricercatori hanno proposto che anche il morbo di Parkinson e il morbo di Alzheimer, entrambi caratterizzati da un accumulo di proteine mal ripiegate, possano essere malattie da prioni.

I prioni sono definiti dalle loro sequenze di aminoacidi. Le sequenze simili a quelle dei prioni sono ricche di amminoacidi glutammina e asparagina e le proteine umane o estranee che contengono tali regioni rischiano di dare inizio a malattie da prioni.

“La sequenza degli amminoacidi può dirci se una proteina può potenzialmente agire come un prione e mostrare funzioni simili a quelle dei prioni”, ha dichiarato Vladimir Uversky, PhD, professore presso la University of South Florida specializzato in medicina molecolare. “Non tutte le proteine con sequenze simili a quelle dei prioni agiranno senza dubbio come prioni. Anche la stessa proteina prionica causerà la malattia prionica in pochissimi casi.

“Tuttavia, se si dispone di tali proteine, c’è la possibilità che [le proteine] possano innescare una qualche patologia. Non è chiaro quando, come e con quale probabilità ciò possa accadere, ma le probabilità complessive di contrarre qualcosa di brutto sono decisamente aumentate”, ha dichiarato Uversky a The Epoch Times, paragonando la proteina prionica a “una bomba a orologeria con un timer disfunzionale o stocastico”.

 

In che modo i vaccini a mRNA formano le proteine prioniche?

Si può pensare ai vaccini a mRNA come a istruzioni utilizzate per produrre proteine prioniche. Nel caso dei vaccini COVID-19, i vaccini a mRNA contengono un’alta percentuale di pseudouridina, che è meno comune nel corpo umano. La pseudouridina in più rende il processo più incline agli “errori di frameshift” (cioè alla produzione di proteine errate e non desiderate, frutto appunto di un errore di codifica, ndr).

Gli errori di frameshift si verificano quando il macchinario di produzione delle proteine della cellula sbaglia accidentalmente una o due basi nella sequenza dell’mRNA. Poiché le basi dell’mRNA vengono lette in gruppi di tre, un frameshift spezza le serie originali della sequenza, influenzando tutte le sequenze a valle dell’errore.

Nella sua ricerca, Perez ha scoperto che un frameshift di una base mantiene le sequenze simili ai prioni, mentre un frameshift di due basi le elimina.

Ha anche scoperto che le sequenze frameshift condividono somiglianze con le proteine batteriche dell’ameba mangia-cervelli e con le nucleasi umane, proteine in grado di rompere i legami del DNA.

 

(leggi il resto dell’articolo qui)

 


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