AstraZeneca ha recentemente ammesso in un documento del tribunale britannico che il suo farmaco “può, in casi molto rari, causare” la formazione di trombi e piastrine basse.

Di seguito segnalo all’attenzione e alla riflessione dei lettori di questo blog l’articolo scritto da Caden Pearson, pubblicato su The Epoch Times. Visitate il sito e valutate liberamente le varie opzioni offerte e le eventuali richieste. Ecco l’articolo nella traduzione da me curata.

 

vaccino Astrazeneca

 

AstraZeneca ha avviato martedì il ritiro globale del suo vaccino COVID-19, citando un “eccesso” di vaccini aggiornati per le nuove varianti, mesi dopo aver riconosciuto il suo raro rischio di gravi effetti collaterali.

Il vaccino del gigante farmaceutico [AstraZeneca, ndr], Vaxzevria, non è più autorizzato nell’Unione Europea a partire dal 7 maggio, dopo che AstraZeneca ha richiesto il ritiro della sua “autorizzazione alla commercializzazione” il 5 marzo.

La revoca dell’autorizzazione arriva poche settimane dopo che l’azienda ha ammesso in un documento del tribunale britannico che la sua iniezione “può, in casi molto rari, causare” trombi e piastrine basse, una malattia rara ma grave nota come sindrome da trombosi con trombocitopenia (TSS). L’azienda aveva inizialmente negato un nesso di causalità.

Tuttavia, AstraZeneca non ha citato questa ammissione come contributo alla sua decisione. Ha invece dichiarato che ora c’è una “sovrabbondanza di vaccini aggiornati” che mirano a nuove varianti del virus che causa la COVID-19.

In una dichiarazione rilasciata a The Epoch Times, AstraZeneca ha affermato di “essere incredibilmente orgogliosa del ruolo svolto da Vaxzevria nel porre fine alla pandemia globale”. Secondo stime indipendenti, solo nel primo anno di utilizzo sono state salvate oltre 6,5 milioni di vite e sono state fornite oltre tre miliardi di dosi a livello globale.

“Poiché da allora sono stati sviluppati vaccini COVID-19 multipli e varianti, vi è un’eccedenza di vaccini aggiornati disponibili. Questo ha portato a un calo della domanda di Vaxzervria, che non viene più prodotto né fornito. AstraZeneca ha quindi deciso di avviare il ritiro delle autorizzazioni all’immissione in commercio di Vaxzevria in Europa”.

 

Azione collettiva nel Regno Unito

Vaxzevria, un vaccino basato su vettori virali, è stato inizialmente autorizzato per l’uso nell’Unione Europea nel gennaio 2021.
Il ritiro europeo segue un’analoga rimozione del vaccino di AstraZeneca dal registro australiano dei prodotti terapeutici, avvenuta settimane fa, il 23 aprile.

La rimozione in Australia è stata attribuita a una “decisione commerciale dell’azienda, dovuta all’assenza di domanda attuale o prevista per il futuro del vaccino, e segue decisioni commerciali simili prese all’estero”.

L’Australia ha cambiato la raccomandazione ufficiale di vaccinazione COVID-19 per alcune fasce d’età, passando dal vaccino di AstraZeneca a un vaccino alternativo nel 2021, sulla base dell’evidenza di casi collegati di TSS.

L’ammissione di AstraZeneca, rivelata in un documento dell’Alta Corte del Regno Unito risalente a febbraio e reso pubblico alla fine di aprile, è emersa nel corso di una lunga azione legale collettiva nel Regno Unito.

Il caso riguardava la denuncia di decine di danni e decessi nel Regno Unito, presumibilmente causati dal vaccino di AstraZeneca. Più di 50 persone hanno citato in giudizio l’azienda e il produttore del vaccino, il Serum Institute of India, per ottenere un risarcimento per le lesioni causate dal vaccino.

AstraZeneca ha negato le accuse, ma ha ammesso il rischio di TTS.

Se il gigante farmaceutico dovesse essere ritenuto responsabile, i contribuenti britannici dovrebbero pagare il conto di un eventuale accordo con il governo del Regno Unito.

In precedenza, il vaccino di AstraZeneca era stato temporaneamente sospeso nei Paesi europei in seguito alla segnalazione di un decesso attribuito al vaccino nei Paesi Bassi e di effetti avversi in altri Paesi.

Sono stati confermati casi anche in Australia, tra cui quello di un’attrice che ha fatto causa ad AstraZeneca dopo che le è stata diagnosticata una TTS indotta dal vaccino, che le ha causato un ictus potenzialmente letale, rendendola incapace di lavorare dopo poche settimane dall’assunzione del vaccino dell’azienda.

Secondo l’Agenzia Europea dei Medicinali, Vaxzevria non contiene il virus COVID-19 in sé, ma è costituito da un altro virus della famiglia degli adenovirus modificato in modo da contenere il gene per la produzione di una proteina del SARS-CoV-2, il virus che causa la COVID-19.

Sebbene sia generalmente considerato sicuro ed efficace, è stato riportato che la TTS colpisce circa due o tre persone ogni 100.000 persone vaccinate con il vaccino Vaxzevria.

Alcune ricerche hanno collegato i vaccini COVID-19 basati su vettori virali, come Vaxzevria, a un aumento del rischio di sindrome di Guillain-Barré da tre a quattro volte rispetto ai vaccini basati su mRNA.

Caden Pearson


Caden Pearson è un reporter che si occupa di notizie dagli Stati Uniti e dal mondo.

 


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